Das Proteom der Chinolindegradation bei Pseudomonas putida 86.

恶臭假单胞菌86株，产能菌。核黄素-2-氧化脱氢酶(QOR)、黄嘌呤氧化酶家族Molybdän-Pyranopterin-Cytosin-Dinucleotid-Cofaktor酶(Mo-MCD)和氧化还原酶(WEITEREN REDOXZENTERN)。黄质脱氢酶(XDH)和钼-吡喃喋呤-辅酶(Mo-MPT)。De Sequenz der Qor-gene and Fankierender Bereiche is bekannt(17kb)。这是唯一的一种形式，是一种后基因转换的工业方式。在此期间，您可以从以下几个方面了解到这一点：我们的产品质量很好，但我们的产品质量很差。我们的假设是“MOCA”编码的möglicherise die(Bisher Nicht Nachgewiesene)Mo-MCD-Synthase，De Umsetzung von Mo-MPT zu Mo-MCD katalysiert。我们用异源共表达的方法合成了一种新型的钼卤素羟基酶。Das Proteom Chinolin-Induzierter Zellen von P.putida 86 soll mittels 2D-Elektrophrese Analysiert；Das NH2-Termini auggeewählter Proteom in bstimt，um Daraus寡核苷酸-Sonden abzuleiten.基因柴油蛋白Sollen kLoniert和Sequenziert被发现。这是一种中国人的生活方式，这是一种生活方式。

Pseudomonas putida 86 verwertet Chinolin als einzige C- und Energiequelle. Die Chinolin-2-Oxidoreduktase (Qor), ein Enzym der Xanthinoxidase-Familie mit Molybdän-Pyranopterin-Cytosin-Dinucleotid-Cofaktor (Mo-MCD) und weiteren Redoxzentren, leitet den Abbau ein. Der Stamm enthält auch eine Xanthin-Dehydrogenase (XDH) mit Molybdän-Pyranopterin-Cofaktor (Mo-MPT). Die Sequenz der qor-Gene und flankierender Bereiche ist bekannt (17 kb). Es soll untersucht werden, welche der postulierten Gene dieser Bereiche der Induktion der Transkription durch Chinolin unterliegen. Durch Insertionsmutagenese von Genen des Genclusters soll geprüft werden, welche Genprodukte am Abbauweg und am "assembly" funktioneller Qor und/oder XDH beteiligt sind. Ein hypothetisches Gen "mocA" codiert möglicherweise die (bisher nicht nachgewiesene) Mo-MCD-Synthase, die die Umsetzung von Mo-MPT zu Mo-MCD katalysiert. Es soll geprüft werden, ob die heterologe Co-Expression von "mocA" und Strukturgenen einer Mo-haltigen Hydroxylase die Synthese funktionellen Mo-MCD-haltigen Enzyms erlaubt. Das Proteom Chinolin-induzierter Zellen von P. putida 86 soll mittels 2D-Elektrophorese analysiert werden; die NH2-Termini ausgewählter Proteine werden bestimmt, um daraus Oligonucleotid-Sonden abzuleiten. Die Gene dieser Proteine sollen kloniert und sequenziert werden. Ziel ist die Erfassung von Genen/Enzymen der Chinolindegradation, um ein Verständnis des Abbauweges zu erarbeiten.