Struktur und pharmakologische Eigenschaften von Indol-Alkaloiden aus Malassezia-Hefen und ihre Bedeutung für die Hautbiologie am Beispiel der Pityriasis versicolor

马拉色亚-赫芬können色素与荧光蛋白，色氨酸，色氨酸；Dieser stoffwehselweg könnte klinische Phänomene der Hauterkrankung花型糠疹（PV） klären。[1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1]。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]二亢亢亢亢亢亢亢亢亢亢亢亢亢亢亢亢亢亢。[参考答案][参考答案][参考答案][参考答案]生物碱对蛋白激酶的抑制作用C-abhängigen信号转导作用的研究。[1][1][1][2,3'-亚甲基双吲哚-结构][1][2][1][2][1][3][2][3][2][3][2][2][3][2][2][3][2][2][3][2][3][2][3][2][3][2][3][2][2][2][4][4][1][4][1][4][1][4][1][4][1][4]Ferner konten die Antragsteller einen bisher nuer bekterien bekannten UV-Filter isoliens。酪氨酸酶抑制剂（酪氨酸酶抑制剂）的研究进展。

Malassezia-Hefen können Pigmente und Fluorochrome bilden, wenn Tryptophan als überwiegende Stickstoffquelle angeboten wird. Dieser Stoffwechselweg könnte klinische Phänomene der Hauterkrankung Pityriasis versicolor (PV) klären. Sie ist durch eine Farbvarianz und Fluoreszenz ihrer Läsionen - gefolgt von einer Depigmentierung - gekennzeichnet. Ziel des Vorhabens ist die Charakterisierung und Aufschlüsselung der bislang unbekannten Sekundärmetabolite und Ermittlung ihrer pharmakologischen Eigenschaften. Symptome der Erkankung dienen dabei als Grundlage für Bioassays. Zehn Verbindungen konnten bereits isoliert werden, von denen sieben in ihrer chemischen Struktur neu sind. Die strukturelle Verwandtschaft dieser Alkaloide zu potenten Inhibitoren von Proteinkinase C-abhängigen Signaltransduktionsprozessen lassen spezifische Targets im Zellverband der Haut erwarten. Für die erstbeschriebene Substanz Malassezin (6) mit 2,3'-Methylenbisindol-Struktur zeigte sich eine agonistische Wirkung auf den Arylhydrocarbon-Rezeptor (erster offenkettiger Agonist). Ferner konnten die Antragsteller einen bisher nur bei Bakterien bekannten UV-Filter isolieren. Vorarbeiten geben zudem Hinweise auf einen Tyrosinase-Inhibitor, dessen chemische Charakterisierung auch von therapeutischem Interesse ist.