Identifizierung und Charakterisierung von Proteinen, welche auf die Kernhülle bildende Vesikel lokalisiert sind

在Höheren Eukaryonten is die Kernhülle be stestehend Ausäuüerer and innerer Kernmenan während des Zellzykraus eine hochDynamische Struktur.她会在分裂的末期和末期和末期在Zelle和Zelle的中间带着同样的染色体。他们是一名机械师，也是一名优秀的技工和技术人员。在非洲爪哇的测试系统中使用的是非洲爪哇。在我们的测试系统中，所有的人都是这样的，他们的工作就是让所有人都参与进来。DAS HERGESCHLAGINE Forschungsvorhaben是一种具有生物化学特性的生物膜。EffektorProteine von Ran鉴定。他说：“这是一件非常重要的事情。”对其进行了光谱分析鉴定。在Einem weiteren allgemineen Anatz Sollen Sollen Membrarteine der Vesikel dine Eine Triton-X-114-Phasentennung angereerehert and Einem nach Nach Analych zweiDimsionale Gelelektrophoprese de MassenSpektroskopie鉴定中进行了分析。对蛋白质和生化特性进行了鉴定。Ihre Bedeutung für die Ausbildung der Kernh hülle Soll im Zellfreien TestSystem De Dedeutung für die Ausbildung der Kernh hülle Solle Im Zellfreien TestSystem.

In höheren Eukaryonten ist die Kernhülle bestehend aus äußerer und innerer Kernmembran während des Zellzyklus eine hochdynamische Struktur. Sie wird beim Eintritt der Zelle in die Mitose dissoziiert und in der Telophase um die Tochterchromosomen wieder assoziiert. Die molekularen Mechanismen, die zur Ausbildung der Kernmembranen führen, sind zum gegenwärtigen Zeitpunkt weitgehend unklar. Dieser Prozess kann in einem zellfreien Testsystem aus Eiern von Xenopus laevis untersucht werden. In diesem Testsystem konnte gezeigt werden, dass zur Ausbildung der Kernmembran zwei Populationen von Vesikeln und die kleine GTPase Ran benötigt werden. Das hier vorgeschlagene Forschungsvorhaben beinhaltet die biochemische Charakterisierung der Membran dieser Vesikel. Es sollen zum einen auf diesen Vesikeln Effektorproteine von Ran identifiziert werden. Hierzu soll ein Detergenzextrakt der Vesikel an eine Ran-GTP und Ran-GDP-Affinitätssäule gebunden werden. Ran bindende Proteine sollen durch massenspektrometrische Analyse identifiziert werden. In einem weiteren allgemeineren Ansatz sollen integrale Membranproteine der Vesikel durch eine Triton-X-114-Phasentrennung angereichert und eventuell nach Analyse durch zweidimensionale Gelelektrophorese durch Massenspektroskopie identifiziert werden. Durch die beiden Ansätze neu identifizierte Proteine sollen kloniert und biochemisch charakterisiert werden. Ihre Bedeutung für die Ausbildung der Kernhülle soll im zellfreien Testsystem durch Depletion oder Inhibierung untersucht werden.