Identifizierung und Charakterisierung von spezifisch an Brusttumorendothel-bindenden Peptiden durch in vivo-Phagenselektion
Identifizierung und Charakterisierung von spezifisch an Brusttumorendothel-bindenden Peptiden durch in vivo-Phagenselektion
批准号:
5364926
负责人:
Dr. Sven Christian
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2002
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2001-12-31 至 2005-12-31
中文摘要
(3)《劳动科学》第2期:劳动科学的基本原理、方法、鉴定方法、肿瘤的基本原理、正常肿瘤的基本原理和基本原理。大北的身高是这样的,dass das Endothel zwischen den einzelnen Organen eine größere Heterogenität aufweist,也就是她的身高。疾病Heterogenität bezieht . cn:这是一种疾病,它是一种疾病,是一种疾病。in Rahmen dieses forschungsvohabens sololdiese Heterogenität dazu genutzt werden, T7-Phagen, die interschiedliche Peptide auf irer Oberfläche exprimieren, auf hre spezifische binding and das Endothel von brusttumor zu selektionien。在体外和体内选择下,肽肽的分离与合成。Dabei werden die Phagen in einem ersten Schritt nach ihrer Fähigkeit selektioniert, ex - vivo and Zellen zu binden, die aus dem Brusttumor isoliert wurden。噬菌体在体外的选择、体外结合与乳腺肿瘤的研究[j] Mäusen。疾病选择性,特异性,特异性,内皮细胞von brusttumor binding Phagen, könnten in neuen Anti-Tumor-Therapien eingesetzt werden, in dem thetherapeutische Substanzen direct and den tumor bringen。Außerdem liefern die Peptide和ihre entsprechenden Rezeptoren Informationen darber, welche Faktoren zur Expression spezifischer Marker auf dem Endothel和somit zur Spezifizierung des Endothel f<e:1>。
英文摘要
(Wortlaut des Antrages) Dieses Forschungsvorhaben basiert auf eine im Labor von Dr. Ruoslahti entwickelte Methode zur Identifizierung von Peptiden, die spezifisch an Endothel von bestimmten Tumoren oder normalen Geweben binden. Dabei zeigt sich, dass das Endothel zwischen den einzelnen Organen eine größere Heterogenität aufweist, als bisher angenomen. Diese Heterogenität bezieht sich nicht nur auf das Endothel verschiedener Organe, sondern auch auf Tumorendothel. Im Rahmen dieses Forschungsvorhabens soll diese Heterogenität dazu genutzt werden, T7-Phagen, die unterschiedliche Peptide auf ihrer Oberfläche exprimieren, auf ihre spezifische Bindung an das Endothel von Brusttumoren zu selektionieren. Die Isolierung der Peptide erfolgt durch eine Kombination einer ex vivo und in vivo Selektion. Dabei werden die Phagen in einem ersten Schritt nach ihrer Fähigkeit selektioniert, ex vivo an Zellen zu binden, die aus dem Brusttumor isoliert wurden. Daraufhin folgt die in vivo Selektion der Phagen aufgrund ihrer Bindung an Brusttumoren in Xenographt-Modellen oder transgenen Mäusen. Diese selektierten, spezifisch an das Endothel von Brusttumoren bindenden Phagen, könnten in neuen Anti-Tumor-Therapien eingesetzt werden, in dem sie therapeutische Substanzen direkt an den Tumorort bringen. Außerdem liefern die Peptide und ihre entsprechenden Rezeptoren Informationen darüber, welche Faktoren zur Expression spezifischer Marker auf dem Endothel und somit zur Spezifizierung des Endothel führen.
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