Expression und Funktion von Interleukin-10 bei bakteriellen Infektionen des Zentralnervensystems am Modell der murinen Listeria monocytogenes Miningoencephalitis

在verangenen Förderperide Standen Zytokin-mediierte免疫反应en beder Murinen Listeria(L.)单核细胞增多性脑膜脑炎。中枢神经(I.C.)对白介素10(IL)-10的调节免疫系统的建立是一项重要的研究工作，它包括以下几个方面：免疫球蛋白。在Der kommenden Förderperide möchten wir den Fragen nach Potellen protektiven bzw.Schädigenden Effekten I.C.免疫系统更弱，更安全。Hinblick auf Auswirkungen auf den Infektionsverlaf，die Erregerkontrolle and das Hirngewebe，TLR，Tumor Nekrose Faktor-Rezeptorren(TNFR)和IL-1 Rezeptor(IL-1R)Vermittelten Reaktionen in Hinblick auf Auswirkungen auf den Infektionsverlaf，die Erregerkontrolle and das Hirngewebe，Speziell Neurone，Analysiert Wenden。大足单核细胞增多性脑膜炎--TLR-2、TLR-4、TNFR1-和IL-1RI-缺陷型Mäusen charakterisiert。[中英文摘要]Des weiteren soll die frequenz and Funktionelle Aktiität L.单核细胞增多率--CD_4~+和CD_8~+T-Zellen，必需细胞参数De Essentielle参数der I.C.免疫药理试验，分析。Ergebnissen Erhoffen Wir Verbsert Erkenntnisse I.C.免疫反应、神经免疫学、神经免疫学。

In der vergangenen Förderperiode standen Zytokin-mediierte Immunreaktionen bei der murinen Listeria (L.) monocytogenes-Meningoencephalitis im Vordergrund. Die erhobenen Befunde zeigen, daß Interleukin (IL)-10 zur Regulation der intrazerebralen (i.c.) Immunreaktion unverzichtbar ist und weisen auf zwei wesentliche, einerseits schützende, andererseits schädigende Facetten i.c. Immunreaktionen hin. In der kommenden Förderperiode möchten wir den Fragen nach potentiellen protektiven bzw. schädigenden Effekten i.c. Immunreaktionen weiter nachgehen. Konkret soll die Funktion von Toll-like Rezeptoren (TLR), Tumor Nekrose Faktor-Rezeptoren (TNFR) und IL-1 Rezeptor (IL-1R) vermittelten Reaktionen in Hinblick auf Auswirkungen auf den Infektionsverlauf, die Erregerkontrolle und das Hirngewebe, speziell Neurone, analysiert werden. Dazu soll die L. monocytogenes-Meningoencephalitis bei TLR-2, TLR-4, TNFR1- und IL-1RI-defizienten Mäusen charakterisiert werden. Des weiteren soll die Frequenz und funktionelle Aktivität L. monocytogenes-spezifischer CD4+ und CD8+ T-Zellen, die essentielle Parameter der i.c. Immunantwort sind, analysiert werden. Aus den Ergebnissen erhoffen wir verbesserte Erkenntnisse i.c. Immunreaktionen, die von grundlegendem neuroimmunologischem Interesse sind.