Aldol-Tishchenko-Reaktionen mit Ketonaldoladdukten als Enoläquivalenten zur direkten, katalytischen und enantioselektiven Synthese polyhydroxylierter Verbindungen

本文研究了一种新型的立体选择性合成方法，该方法具有较强的抗1,3-二烯烃的立体选择性。Weitere Übergangsmetallalkoxide sollen - auignung - aldoli - tishchenko - katalysatoren - getestingden。在催化活性研究中，手性金属烷氧配合物与手性配体的对映选择性是有效的，对映选择性的催化活性是有效的。optimiert了。本研究首先合成了3-位二乙醇和3-位杂取代基的二乙醇和2-叠氮基1,3-二醇，1,2,3,4-四醇，2 -叠氮基1,3-二醇和3-叠氮基1,2,4-三醇，并合成了3-叠氮基1,2,4-三醇。聚羟基内酯和内酯<s:1>内酯合成研究[j]。

Im beantragten Forschungsvorhaben soll die von uns gefundene Zr(OtBu)4-katalysierte Aldol-Tishchenko-Reaktion mit Diacetonalkohol als Enoläquivalent zu einer breit anwendbaren Synthesemethode zum stereoselektiven Aufbau von anti-1,3-Diolen entwickelt werden. Weitere Übergangsmetallalkoxide sollen auf ihre Eignung als Aldol-Tishchenko-Katalysatoren getestet werden. Im Zuge der Entwicklung eines katalytischen, enantioselektiven Prozesses sollen chirale Metallalkoxid-Komplexe mit zwei- und dreizähnigen chiralen Liganden als effektive, enantioselektive Katalysatoren gefunden bzw. optimiert werden. Es ist weiterhin beabsichtigt, durch Einführung von Heterosubstitutenten in die 3-Position von Diacetonalkohol sowie die Verwendung a-funktionalisierter Aldehyde u. a. 1,2,3-Triole, 1,2,3,4-Tetraole, 2-Azido-1,3-diole und 3-Azido-1,2,4-Triole nach unserem Verfahren zu synthetisieren. Durch gezielten Einbau und anschließende Freisetzung einer latenten Carbonyl- oder Carboxylfunktion sollen die Zielverbindungen in polyhydroxylierte Lactole und Lactone überführt werden.