Erste Totalsynthese des Polyen-Makrolid-Antibiotikums RK-397 durch eine neuartige Polyolsynthese-Strategie und Aufklärung seiner relativen und absoluten Konfiguration

首次通过新型多元醇合成策略全合成多烯大环内酯类抗生素 RK-397 并阐明其相对和绝对构型

基本信息

项目摘要

Im beantragten Vorhaben soll die erste Totalsynthese des Polyen-Makrolid-Antibiotikums RK-397 abgeschlossen und damit auch die durch spektroskopische Methoden erfolgte Konfigurationszuordnung gesichert werden. Die bereits synthetisierten 3 Teilstücke des Naturstoffs sollen durch eine Julia-Lythgoe- und eine Wittig-Horner-Reaktion sowie eine Makrolactonisierung zum Naturstoff zusammengesetzt werden.
本文介绍了首次全合成聚乙烯-聚氧乙烯-抗生素RK-397的方法,并通过特殊的方法进行了结构韦尔登。这些天然材料的合成方法只有通过Julia-Lythgoe-和Wittig-Horner-Reaktion才能使天然材料产生韦尔登。

项目成果

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