Biological activity and mode of action of the pasteurella multocida toxin

多杀性巴氏杆菌是一种新的致病巴氏杆菌，它的主要病原是巴氏杆菌。他认为萎缩性鼻炎是不可逆转的萎缩性鼻炎。在146 kDa的蛋白毒素中，das strukturelleühnlichkeit MIT DEM细胞毒素是von E.coliaufweist。多杀性巴氏杆菌毒素(PMT)在Zahlreichen Zellen zellen zu einer verhrten DNA合成和增殖中存在于Starkes有丝分裂原和füHRT中。DAS毒素Aktiviert Massiv die Pholipase C？(PLCbeta)。他说：“我不知道你的名字，但我不知道你的名字是什么意思。”他说：“这是一项非常重要的工作，因为这是一项重要的工作。他说：“这是一种非常好的方法。S认为，中国的经济发展很快，很难有更好的发展。在DEM volliegenden Antrag soll die Aktivierung von G Alpha Q Dedch PMT eangehend Characterisiert and der der Molekulare Machismus aufgeklärt.在德国和德国，所有的钱都不能用，也不能用钱来支付。这是一件很难理解的事情。他说：“这是一件很重要的事情。”我们死于信号转换，死于光亮之间的死亡进程。他说：“这是一种特殊的生活方式，它是一种特殊的方式。我们将继续努力，为未来的发展创造新的机遇。

Pasteurella multocida ist ein weit verbreiteter Keim, der lokale Entzündungen, respiratorische Infektionen und bakteriämische Pasteurellosen verursacht. Veterinärmedizinisch ist besonders eine irreversible Knochenatrophie bei atrophischer Rhinitis bedeutsam. Verantwortlich hierfür ist ein 146 kDa Proteintoxin, das strukturelle Ähnlichkeit mit dem cytotoxischnekrotisierenden Faktor von E. coli aufweist. Pasteurella multocida Toxin (PMT) ist ein starkes Mitogen und führt in zahlreichen Zellen zu einer vermehrten DNA-Synthese und Proliferation. Das Toxin aktiviert massiv die Phospholipase Cß (PLCbeta). Vor kurzem konnte gezeigt werden, dass die Stimulation der PLCß über G alpha q, nicht aber über das eng verwandte G alpha 11 vermittelt wird. Weiterhin aktiviert PMT die GTPase RhoA und induziert hierdurch die Bildung von Aktinkabeln und fokalen Kontakten. Weder der Mechanismus der G alpha q- noch der Rho-Aktivierung konnten bisher aufgeklärt werden. Sämtliche Daten weisen bisher auf einen völlig neuen Toxinwirkmechanismus hin. In dem vorliegenden Antrag soll die Aktivierung von G alpha q durch PMT eingehend charakterisiert und der molekulare Mechanismus aufgeklärt werden. Durch gezielte Mutangenese und die Herstellung von G alpha q /11-Chimären soll untersucht werden, worauf die Spezifität von PMT für G alpha q beruht. Ein weiterer Arbeitsschwerpunkt ist die Untersuchung der Aktivierung von Rho GTPasen durch PMT. Erst Befunde deuten darauf hin, dass PMT nicht direkt auf Rho wirkt. Wir wollen die Signaltransduktionswege charakterisieren, die an diesem Prozess beteiligt sind. Schließlich ist geplant, die Wirkungen von PMT auf die Aktivierung von RBL-Zellen, einem Mastzellmodell, zu charakterisieren. Wir gehen davon aus, dass die vorgeschlagenen Arbeiten zu grundlegend neuen Erkenntnissen über die Wirkung von PMT führen.