Die Rolle von plastidären Metabolittranslokatoren für Speicherstoffsynthese und Assimilatverteilung in Leguminosensamen

Verschiedene Speicherstoffe in Samen wird von Metoxismus innerhalb der Speicherenchymzellen Regiert中的verschiedene Speicherstoffe中的Verteilung der Resil。大北山有一条小路，一条大路上。因此，这是在我们的物质代谢和/或从物质的代谢，估计代谢zu进口商。Plattidäre生物合成来自Vorstufen的ABHängig vom进口，为生物合成的相互作用提供能源。在拟南芥和大麦中，转基因植物的分子特征和功能是其家族的特征。在Diesem Projekt soll eine Funktionelle Funktionelle Charakterisierung Proportprozesse in Samen von Kulturpflanzen von Kulturpflanzen von zwei Legumosen，die eineseits Stärke and Proteine(Erbse/Vicia)，Anderseits Lipide and Proteine(SoJA)syntisieren.在我们的身体运输和代谢过程中，我们发现了这两种物质的存在。我做了以下实验：1)我们分析了与此相关的蛋白质和蛋白质表达，3)分析了能量(能量，核糖核酸池)，能量(能量，核糖核酸池)，磷酸转运蛋白/磷酸转运蛋白的表达，Sowie des plettidären ATP/ADP转运蛋白的表达，P转运蛋白的表达，3)分析了能量(能量，核糖核酸池)的变化，转化子P-P的表达。

Die Verteilung der Assimilate in verschiedene Speicherstoffe im Samen wird von Metabolismus innerhalb der Speicherparenchymzellen reguliert. Dabei spielen die Plastiden eine wichtige Rolle. So ist ein Wechsel im Kohlenstoff-Fluss oft verbunden mit Änderungen im plastidären Metabolismus und/oder mit der Fähigkeit, bestimmte Metabolide zu importieren. Plastidäre Biosynthesewege sind abhängig vom Import der Vorstufen, der Energieversorgung und der Interaktion zwischen Biosynthesewegen. In den letzten Jahren wurde die Familie der plastidären Translokatoren molekular charakterisiert und ihre Funktion in den Modellpflanzen Arabidodsis und Tabak untersucht. In diesem Projekt soll eine funktionelle Charakterisierung plastidärer Transportprozesse in Samen von Kulturpflanzen vorgenommen werden, speziell von zwei Leguminosen, die einerseits Stärke und Proteine (Erbse/Vicia), andererseits Lipide und Proteine (Soja) synthetisieren. Es soll geklärt werden, in wie weit plastidäre Transportprozesse die Assimilatverteilung und die metabolischen Flüsse kontrollieren. Im einzelnen sollen folgende Experimente durchgeführt werden: 1) eine Analyse der relativen Akkumulation der Samenspeicherstoffe sowie der zeitlichen Expressionsprofile verschiedener plastidärer Translokatoren während des Embryowachstums, 2) eine Überexpression des Phosphoenolpyruvat/Phosphat-Translokators sowie des plastidären ATP/ADP-Translokators in Erbsensamen mit dem Ziel, die Assimilatflüsse- und Assimilatverteilung zu verändern, 3) eine Analyse der Änderung von Energieinhalten (energy charge, Nucleotid-pools), Assimilatverteilung und metabolischen Flüssen in transgenen Erbsensamen, in denen die Genexpression von Glc-6-P Translokator, PEP/P-Translokator sowie ATP/ADP-Translokator gentechnisch verändert wurde.