Deaktivierung von Makrophagen durch IL-10: molekulare Mechanismen und funktionelle Konsequenzen

白细胞介素-10 （IL-10）是维持免疫系统平衡的必要物质。白细胞介素-10 （IL-10）阴性对照研究[j]。[3]模具生产技术：细胞因子与趋化因子，巨噬细胞因子与IL-10，细胞因子与细胞因子，细胞因子与细胞因子，细胞因子与细胞因子，细胞因子与细胞因子。本研究对IL-10的抑制作用及其寡核苷酸阵列基因的鉴定及IL-10在工业巨噬细胞中的表达进行了研究。il -10在嗜巨噬细胞培养中的作用[j]。Die Konsequenzen der Überexpression dieer基因的体外分析。Weiter风死调控基因候选基因在体内的非特异性研究及寡核核苷酸阵列在白细胞介素-10免疫系统中的应用。[3] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [4]

Interleukin-10 (IL-10) ist zur Balance des Immunsystems essentiell. Die negative Kontrolle von aktivierten Makrophagen durch IL-10 steht im Mittelpunkt seiner regulatorischen Wirkung. Die Produktion einer Vielzahl von Zytokinen und Chemokinen durch Makrophagen wird durch IL-10 auf verschiedenen Ebenen gehemmt, jedoch besteht kein Konsens über die Mechanismen dieser Deaktivierung. Auf der Suche nach Mediatoren der inhibitorischen Wirkung von IL-10 haben wir mit Oligonukleotid-Arrays Gene identifiziert, deren Expression durch IL-10 in Makrophagen induziert wird. Die funktionelle Charakterisierung dieser Kandidatengene für die Vermittlung des IL-10-Effektes in Makrophagen bildet den Schwerpunkt dieses Projektantrags. Die Konsequenzen der Überexpression dieser Gene auf die Zytokinproduktion werden in vitro analysiert. Weiter wird die Regulation dieser Kandidatengene in vivo untersucht und mit Oligonukleotid-Arrays der Einfluss von IL-10 auf Aktivierungsprogramme des angeborenen Immunsystems in einem Sepsismodell analysiert. Die beantragten Experimente sollen damit nicht nur einen Beitrag zur Aufklärung des Wirkmechanismus von IL-10 in Makrophagen liefern, sondern auch neue potentielle Angriffspunkte für immunmodulierende Interventionen identifizieren.