Studien zur Rolle der Dlk-Kinase in der Mitose und Cytokinese

dk蛋白激酶的表达与细胞凋亡的关系。Neue Befunde sprechen jedoch fgr eine Beteiligung and mittotischen Prozessen: Während der Mitose findet man die assoziiert mit centrrosomen, Centromeren und mit kontraktilen Ring。[endassociation mit Centromeren findet von der Prophase is zur fr<s:1> hen late phase stat and korreliert exakt . nneen, Centromer-spezifischen phospylierung von Histon H3]Die Dlk könnte也叫Assembly der centermer -/ kinetochorcomplexes beteilight sei。在肌球蛋白轻链下的磷酸化与肌球蛋白轻链上的磷酸化与肌球蛋白轻链上的磷酸化。Ferner erzeugt die ektopische表达einer Dlk-Mutante mehrkernigge Zellen，干扰也与cytokinase。在后期研究中，我们研究了线粒体调控和细胞激酶调控。我是folgenden forschungsprogram wollen wir diesen Zusammenhängen nachgehen。1.北京师范大学学报（英文版）；2. Die Bedeutung der h3 - thr11 - phospylierung f<e:1>。着丝粒与细胞因子的结合。研究方向：结构与变异特别行动队，siRNA-Technik - technik - technik - technik - technik - technik - technik - technik。爱因斯坦实验理论与实验研究Ansätzen霍芬·威尔，新爱因斯坦理论与新爱因斯坦理论。

Die Proteinkinase Dlk wurde bislang mit Transkription und Apoptose in Verbindung gebracht. Neue Befunde sprechen jedoch für eine Beteiligung an mitotischen Prozessen: Während der Mitose findet man die Dlk assoziiert mit Centrosomen, Centromeren und mit dem kontraktilen Ring. Die Assoziation mit Centromeren findet von der Prophase bis zur frühen Anaphase statt und korreliert exakt mit einer neuen, Centromer-spezifischen Phosphorylierung von Histon H3. Die Dlk könnte also am Assembly der Centromer-/Kinetochorkomplexe beteiligt sei. Die Assoziation der Dlk mit dem kontraktilen Ring korreliert mit der Phosphorylierung der Myosin Light Chain. Ferner erzeugt die ektopische Expression einer Dlk-Mutante mehrkernige Zellen, interferiert also mit der Cytokinese. Wir postulieren, dass die Dlk an der Regulation der Mitose und der Cytokinese beteiligt ist. Im folgenden Forschungsprogramm wollen wir diesen Zusammenhängen nachgehen. Vorrangig wollen wir dabei zwei Aspekte untersuchen: 1. Die Bedeutung der H3-Thr11-Phosphorylierung für die Centromerfunktion. 2. Bedeutung der Centromerassoziation der Dlk für die Mitose und Cytokinese. Diese Fragen sollen durch Konstruktion und Einsatz von Mutanten, durch die siRNA-Technik sowie durch zellbiologische Methoden untersucht werden. Mit diesen experimentellen Ansätzen hoffen wir, neue Einsichten in das faszinierende Geschehen der Mitose zu erhalten.