Charakterisierung spezifischer Interaktionspartner von Ataxin-2

Spinocerebelläre ataxxie type 2 (SCA2) gehört zu einer heterogenen组神经退行性Erkrankungen， deren gemeinsame genesche Ursache die Expansion iner Polyglutamindomäne list。Bei SCA2与Ataxin-2蛋白相互作用。塞纳河生物功能列表是不可预知的。本体论的病理机制是多样的。Da die meisterzellulären Prozesse in multiproteinkcomplexes en ablaufen, lässt . the durch die Identifizierung von interaktionpartnern häufig in funcktionaler Kontext vorhersagen。对酵母双杂交筛选进行了研究，鉴定了酵母与Ataxin-2的相互作用。他的研究进展Coimmunpräzipitations-和colokalische Bedeutung dieser wehselwirkungen在einem Zellsystem， einem转基因mausmodel和在menschlichen Gehirnautopsien aufgeklärt werden。die soll Aufschluss geben <s:2>细胞凋亡正常，Ataxin-2功能异常<e:1>，致病性异常。

Spinocerebelläre Ataxie Typ 2 (SCA2) gehört zu einer heterogenen Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen, deren gemeinsame genetische Ursache die Expansion einer Polyglutamindomäne ist. Bei SCA2 ist das Ataxin-2 Protein betroffen. Seine biologische Funktion ist unbekannt. Ebenso ist der Pathomechanismus der mutierten Form unklar. Da die meisten zellulären Prozesse in Multiproteinkomplexen ablaufen, lässt sich durch die Identifizierung von Interaktionspartnern häufig ein funktionaler Kontext vorhersagen. Mit einem yeast two-hybrid screen haben wir verschiedene Interaktionspartner von Ataxin-2 identifiziert. Es soll mit Coimmunpräzipitations- und Colokalisations-Studien die biologische Bedeutung dieser Wechselwirkungen in einem Zellsystem, einem transgenen Mausmodell und in menschlichen Gehirnautopsien aufgeklärt werden. Dies soll Aufschluss geben über die normale Funktion von Ataxin-2 sowie über die Dysfunktion der pathogenen Form.