Untersuchung der Wirksamkeit alternativer Radionuklide (211At, 188Re), im Vergleich zu 131I nach Natrium/Iodid-Symporter-Gentransfer in extrathyreoidale Tumorzellen

Klonierung und Charakterisierung des Gens fr n n Natrium/Iodid-Symporter (NIS), der and der basolateralmembran von child dr<s:1> senfollikelzellen Iod aus dem Blut in die child dr<e:1> se transportiert, eröffnen die Möglichkeit, mit NIS als therapeutische Gen neue gentherapeutische Strategien zur Behandlung extrathyreoidaler entwickeln。Durch gezielten NISGentransfer unter Verwendung gewebespezifischer Promoteren kann in Tumorzellen eine Radioiodakkumulation induziert und mit der dadurch möglichen放射治疗eine innovative， sichere und im Rahmen von schild drsenerkrankungen routinemäßig eingesetzte Behandlungsmöglichkeit geschaffen werden。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]大刀sollen im vorliegenden Antrag死ebenfalls冯NIS transportierten Radionuklide 188 re, als weiterer Beta-Strahler,和211年,als Alpha-Strahler, im Vergleich祖茂堂131我去gewebespezifischem NIS-Gentransfer在drei冯爹妈etablierten Tumormodellen,民主党Prostatakarzinom民主党Kolonkarzinom和民主党medullaren Schilddrusenkarzinom, untersucht和charakterisiert了。

Klonierung und Charakterisierung des Gens für den Natrium/Iodid-Symporter (NIS), der an der basolateralen Membran von Schilddrüsenfollikelzellen Iod aus dem Blut in die Schilddrüse transportiert, eröffnen die Möglichkeit, mit NIS als therapeutischem Gen neue gentherapeutische Strategien zur Behandlung extrathyreoidaler Tumoren zu entwickeln. Durch gezielten NISGentransfer unter Verwendung gewebespezifischer Promoteren kann in Tumorzellen eine Radioiodakkumulation induziert und mit der dadurch möglichen Radioiodtherapie eine innovative, sichere und im Rahmen von Schilddrüsenerkrankungen routinemäßig eingesetzte Behandlungsmöglichkeit geschaffen werden. Die Verweildauer von Iod in NIS-transfizierten Tumorzellen ist jedoch nach extrathyreoidalem NIS-Gentransfer aufgrund fehlender Organifizierung des aufgenommenen Iods und dadurch bedingtem raschem Iod-Efflux häufig kurz und führt dadurch zu einer Limitierung des therapeutischen Effektes von 131I. Daher sollen im vorliegenden Antrag die ebenfalls von NIS transportierten Radionuklide 188Re, als weiterer Beta-Strahler, und 211At, als Alpha-Strahler, im Vergleich zu 131I nach gewebespezifischem NIS-Gentransfer in drei von uns etablierten Tumormodellen, dem Prostatakarzinom, dem Kolonkarzinom und dem medullären Schilddrüsenkarzinom, untersucht und charakterisiert werden.