Zelltypspezifische Genexpression bei der Differenzierung und Aktivierung mononukleärer Phagozyten: Mechanismen der Transkriptionsregulation

从Zellen des Mononukleären Phagozytensystem(MPS)maügeblich and der Gewebehomöostase Sowie an免疫学Abwehrreaktionen Beteigt.Das beantragte nachfolgeprojekt meiner Emmy-Noether-Nachwuchsgruppe Beschäftigt Sich weet MIT机械师与不同的enzierungsabhänGigen and zelltySpezifischen Genexpression in nerhalb Dieser Funktionell Hetergenen Zellgruppe.这是一个不受规范表达和规范的家庭和家庭(TLR，TLR)的项目，它的目的是为了更好地满足人们的需求。Wir möchten unsere arbeiten fortsetzen and für die explexing in mononukleären phagozyten wichtige Regulator ische Elemente Definieren and die机械师ihrer zelltySpezifischen Regulierung erforschen.他说：“这是一件很重要的事情，因为它不同于其他地方。”用代表性差异分析(RDA)技术结合核染色质与甲基-CpG免疫结合技术(RDA)，在基因芯片-杂交法的基础上，进行了表观遗传学的研究。我们将在全球范围内修改和修改历史，并在工业中使用不同的机械设备。

Abhängig von Entwicklungsstadium und Differenzierungsform sind Zellen des mononukleären Phagozytensystems (MPS) maßgeblich an der Gewebehomöostase sowie an immunologischen Abwehrreaktionen beteiligt. Das beantragte Nachfolgeprojekt meiner Emmy-Noether- Nachwuchsgruppe beschäftigt sich weiter mit Mechanismen der differenzierungsabhängigen und zelltypspezifischen Genexpression innerhalb dieser funktionell heterogenen Zellgruppe. Ein Projektschwerpunkt ist die Untersuchung der spezifischen Expression und Regulierung einer Familie von Rezeptoren (¿Tolllike¿- Rezeptoren, TLR), die entscheidend für die Aktivierung von mononukleären Phagozyten sind. Wir möchten unsere Arbeiten fortsetzen und für die Expression in mononukleären Phagozyten wichtige regulatorische Elemente definieren und die Mechanismen ihrer zelltypspezifischen Regulierung erforschen. Ein zweiter Projektschwerpunkt beschäftigt sich mit den epigenetischen Veränderungen, die mit Differenzierung oder Aktivierung einhergehen. Über die Kombination von Chromatin- oder Methyl-CpGImmunpräzipitation und vergleichenden Techniken wie ¿Representational Difference Analysis¿ (RDA) oder Microarray-Hybridisierungen möchten wir versuchen, die epigenetischen Zustände unterschiedlicher Differenzierungs- oder Aktivierungsstadien zu vergleichen. Wir streben einen möglichst globalen Vergleich der Modifikation von Histonen, der induzierten Bindung von Transkriptionsfaktoren oder der CpG-Methylierung an und erhoffen uns damit wertvolle Erkenntnisse über molekulare Mechanismen der Differenzierung.