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Enzymologie und Regulation des NAADP-Stoffwechsels

Enzymologie und Regulation des NAADP-Stoffwechsels
NAADP 代谢的酶学和调节
批准号:
5447940
负责人:
Professorin Dr. Felicitas Berger
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2005
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2004-12-31 至 2007-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
钙ist der vielseitigste Signalüberträger真核生物Zellen。[d] [e] . Erhöhung der zellulären钙离子浓度的测定与研究[j] .施肥机理与应用,[j] .神经传导与脉冲调控。膜中钙离子的分布[j]。Durch einen Reiz von außerhalb der Zelle(第一信使)and die Synthese von Calcium freisetzenden moleklen(第二信使)stimulliert, die diese Speicher öffnen and das Calcium in die Zelle entlassen。它们与蛋白质结合,模块化的功能和最终的结果是一致的。Es wurden bislang drei solcher freisetzder molek<e:1>:肌三磷酸(IP3),环磷酸腺苷核糖(cADPR)和Nicotinsäureadenindinukleotidphosphat (NAADP+)。NAADP+ + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + +该真菌是一种引发剂,主要用于钙离子的合成、IP3和cADPR的合成。Trotz - dieseressentialonnaadp + fehlen的功能,这是一个典型的信息系统。了解NAADP+- synthesis(合成)的原理auslösen sowie der Mechanismus der NAADP+- synthesis(合成)的结构和结构。Ziel des vorgestellten Projektes ist is daher zur Aufklärung diesermechanismen beizutragen。其镀金电位Auslöser freine NAADP+-Synthese zu untersuchen, die zellulären Vorstufen der NAADP+-Synthese sowie desen abbauproduckte zu identifizien。研究了紫杉醇溶酶、NAADP+-合成酶、NAADP+-Abbau催化活性及其性质。
英文摘要
Calcium ist der vielseitigste Signalüberträger eukaryotischer Zellen. Durch eine Erhöhung der zellulären Calciumkonzentration werden so unterschiedliche Mechanismen wie Fertilisation, Zellteilung, Muskelkontraktion oder die Transmission von Nervenimpulsen reguliert. Calcium wird in der Zelle in membranumhüllten Organellen gespeichert. Durch einen Reiz von außerhalb der Zelle (first messenger) wird die Synthese von Calcium freisetzenden Molekülen (second messengern) stimuliert, die diese Speicher öffnen und das Calcium in die Zelle entlassen. Hier bindet es an Proteine, moduliert deren Funktion und entfaltet so seine Wirkung. Es wurden bislang drei solcher Calcium freisetzender Moleküle entdeckt: Inositoltrisphosphat (IP3), cyclische ADP-ribose (cADPR) und Nicotinsäureadenindinukleotidphosphat (NAADP+). NAADP+ nimmt hierbei eine Sonderstellung ein. Es fungiert als Initiator einer Calciumfreisetzungskaskade, der IP3 und cADPR untergeordnet sind. Trotz dieser essentiellen Funktion von NAADP+ fehlen noch wichtige Informationen zu seiner Wirkungsweise. Reize die eine NAADP+-Synthese auslösen sowie der Mechanismus der NAADP+-Synthese sind bislang weitgehend uncharakterisiert. Ziel des vorgestellten Projektes ist es daher zur Aufklärung dieser Mechanismen beizutragen. Es gilt potentielle Auslöser für eine NAADP+-Synthese zu untersuchen, die zellulären Vorstufen der NAADP+-Synthese sowie dessen Abbauprodukte zu identifizieren. Darüber hinaus sollen die Enzyme, die eine NAADP+-Synthese oder einen NAADP+-Abbau katalysieren gereinigt und charakterisiert werden.
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