Charakterisierung des bei der Proliferation und Spezifikation kardialer Progenitorzellen involvierten Nkx2-5/Bmp2/Smad1 Rückkopplungsmechanismus

从S开始原肠胚形成的过程中，我们就开始了原肠胚层的形成，这是一种特殊的现象。我们在卡迪尔工业中建立了一种新的结构，即骨形态发生蛋白2、转化生长因子β-超级家族、同源异型体Nkx2-5的表达。Nkx2-5在卡尔代尔恩Vorläuferzellen nachweisen Nachweisen Lässt中看到的是Molekularen Marker，Der Sich Spezifisch。ZUSAMAN MIT和KARDIALEN TRANSPRIPTIONS FAKTOREN PROGRONERT NKX2-5 DIE表达Vieler myofiillärer基因。ALS Knotenpenkt in einem BMP2/Smad1-ABHängien Rück koppigsmechismus steuert das Nkx2-5 weiterhin denÜberang zwitchen Zeiten der Differenzierung der der Progenitoren，is für die reelelchte reelchte Rück koppengsmecisse Entwickump des Herzens essentiell.Im Rahman Dieses Forschungsvorhabens Sollen Day in den BMP2/Smad1/Nkx2-5-Rück koppengsmechismus invierten Molekularen机械师Charakterisiert wden。在BMP2-EnhancerElement Bindet和So rück koppelnd中，BMP2-EnhancerElement Bindet和So rück koppelnd的表达都是由BMP2-EnhancerElement Bindet和So rück koppelnd表达的。在BMP2/SMAD1/NKX2-5-SCHLEIFE涉及的机械师和技术人员之间的识别不同的是，这些技术人员和技术人员之间的关系不是很好，而是因为他们不同，所以不同的组织和组织不同，他们的组织和组织也不同。

Die Entwicklung des Herzens der Säugetiere beginnt kurz nach der Gastrulation, wenn zwei Regionen im anterioren Lateralplattenmedoderm durch den Einfluß induktiver Signale kardial spezifiziert werden. Ein für die kardiale Induktion sehr gut etablierter Wachstumsfaktor ist das Bmp2, ein Mitglied der TGFβ-Superfamilie, das über die Aktivierung von Smad1 die Expression des Homeoboxgens Nkx2-5 steuert. Nkx2-5 ist einer der frühsten molekularen Marker, der sich spezifisch in kardialen Vorläuferzellen nachweisen lässt. Zusammen mit anderen kardialen Transkriptionsfaktoren reguliert Nkx2-5 die Expression vieler myofibrillärer Gene. Als Knotenpunkt in einem Bmp2/Smad1-abhängigen Rückkopplungsmechanismus steuert das Nkx2-5 weiterhin den Übergang zwischen Zeiten der Differenzierung und der Proliferation kardialer Progenitoren, was für die regelrechte morphologische Entwicklung des Herzens essentiell ist. Im Rahmen dieses Forschungsvorhabens sollen die in den Bmp2/Smad1/Nkx2-5-Rückkopplungsmechanismus involvierten molekularen Mechanismen charakterisiert werden. Hierfür soll nachgewiesen werden, dass anhaltende Bmp2-Aktivität zur Bildung eines Nkx2-5-abhängigen Repressorkomplexes führt, und dass dieser an ein Bmp2-Enhancerelement bindet und so rückkoppelnd die Expression von Bmp2 supprimieren kann. Das bessere Verständnis der in die Bmp2/Smad1/Nkx2-5–Schleife involvierten molekularen Mechanismen und die Identifizierung beteiligter Faktoren soll einen tieferen Einblick in die kardiale Entwicklung des Säugetierherzens sowie der Pathogenese angeborener Herzfehler schaffen, und neue Ansätze liefern, die Differenzierung und Proliferation von kardialen Progenitorzellen zu manipulieren.