Inhibition of Mitosis by Frühstart: function of the hydrophobic patch

CDK、CDK、Fortschreiten des Zellzykulus kontrollieren、Unterliegen vielfacen RegulationsMachines(CDK)。在此基础上，CDK被用来抑制药物的使用。中性粒细胞生长抑制剂Frühstart verzögert während der frühhenen Embryonalentwickump in der Medium manlage die Mitose and ist am abschalten der Furchungsteilungen nach genau 13 Zyklen beteiligt.Frühstart在CDK的基础上抑制了疏水和疏水。在此基础上，对CDK微磷脂的合成底物进行了研究。在DEM Projekt Wird DEM DEM Projekt Wird DEM Projekt Wird DEM DEM Projekt Wird Dem DEM Projekt Wird DEM Projekt Wird Dive DEM，ob für eine Eine Effiziente‘teil in CDK Reben neben in Interinteration MIT DEM katalytischen Centrum der Kinase aine Bindung Aindung an den疏水oben Flecken notw我们将确认CDK底物错误的原因，并对其进行了抑制。

Die Cyclin-abhängigen Kinasen (Cdk), die das Fortschreiten des Zellzykluses kontrollieren, unterliegen vielfachen Regulationsmechanismen. Unter anderem werden die Cdk durch Komplexbildung mit Inhibitoren gehemmt. Der neuartige Mitoseinhibitor Frühstart verzögert während der frühen Embryonalentwicklung in der Mesodermanlage die Mitose und ist am Abschalten der Furchungsteilungen nach genau 13 Zyklen beteiligt. Frühstart inhibiert die Mitose durch Bindung an den hydrophoben Flecken der Cyclinuntereinheit der Cdk. Allerdings ist nicht klar, wieso diese Bindung für eine Inhibition der Mitose ausreicht, da nachi Bindung von Frühstart generische Substrate durch Cdk weiterhin phosphoryliert werden. In dem Projekt wird die Hypothese überprüft, ob für eine effiziente Phosphorylierung eines' Teil der Cdk Substrate neben der Interaktion mit dem katalytischen Zentrum der Kinase auch eine Bindung an den hydrophoben Flecken notwendig ist. Weiterhin wird die Identität und der Anteil der Cdk Substrate ermittelt, deren Phoshorylierung von Frühstart inhibiert wird.