Strukturelle, molekulare und funkfionale Analyse der frühen Embryogenese beim Rind: Parameter für das Potenfial von Oozyten nach in vitro vs. in vivo Reifung

这是一个有趣的模型，用于卵巢功能，Oozytenpotentials，用于胚胎发生的胚胎再生。结构、分子和功能的体外培养产生了一种具有重要意义的替代物，这种替代物是由年轻的Kühen的Oozyten和Färsen的Schlechtest Entwicklungspotential aufwiesen组成的。通过FSH处理的饲料在体内恢复，在所有艾伦替代组中，Oozyten的发展潜力都很大，尤其是在Färsen附近。Dies war mit signifikanten Veränderungen des quantitativen Proteomprofils von in vivo gegenüber in vitro gereiften Oozyten assoziiert.因此，我们的研究表明，第一批药物的效果非常好，体外和体内的药物开发潜力非常大。Der Antrag zielt darauf ab，die kritischen Phasen der frühen Embryogenese exakt zu analysieren，um die für Zellzyklus- Arrest und Zelltod verantwortlichen Mechanismen zu klären. Mikroskopische Ansätze，暗示Lebend- Embryo-Beobachtung，韦尔登有丝分裂异常，染色单体Fehlverteilungen，有丝分裂中的Arrest und Zelltod，有丝分裂异常，Zytokinese und permanenten G2/M Arrest adressieren。我们通过对韦尔登的定量分析，验证了这一假说，即通过对第一个Zellzyklen的分析，发现了异常的通道。动力学将通过高灵敏度和高质量的质谱测量快速地从第二代的胚胎中分离出更强的MM Oozyte。

Das weibliche Rind ist ein interessantes Modell für Studien der Ovarfunkfion, des Oozytenpotenfials, der frühen Embryogenese sowie des reprodukfiven Alterns der Frau. Strukturelle, molekulare und funktionale Studien an in vitro gereiften Oozyten aus Spendertleren unterschiedlicher reproduktiver Lebensphasen enthüllten signifikante altersabhängige Unterschiede, wobei Oozyten von jungen Kühen das beste und die von Färsen das schlechteste Entwicklungspotential aufwiesen. Nach in vivo Reifung durch FSH-Behandlung der Spendertiere zeigte sich das Entwicklungspotential der Oozyten in allen Altersgruppen signifikant erhöht, am stärksten bei den Färsen. Dies war mit signifikanten Veränderungen des quantitativen Proteomprofils von in vivo gegenüber in vitro gereiften Oozyten assoziiert. Zudem zeigte unsere Studie, dass die ersten vier Teilungszellen eine hohe Fehlerrate aufweisen, die das unterschiedliche Entwicklungspotential von in vitro und in vivo gereiften Oozyten widerspiegelt. Der Antrag zielt darauf ab, die kritischen Phasen der frühen Embryogenese exakt zu analysieren, um die für Zellzyklus- Arrest und Zelltod verantwortlichen Mechanismen zu klären. Mikroskopische Ansätze, inklusive Lebend- Embryo-Beobachtung, werden abnormale Mitosen, Chromosomen-Fehlverteilungen, Arrest und Zelltod in der Mitose, abnormale Zytokinese und permanenten G2/M Arrest adressieren. Wir verfolgen die Hypothese, dass abnormale Passagen durch die ersten Zellzyklen durch quantitative Veränderungen des Proteoms reflektiert werden. Deren Dynamik wird daher von der reifen MM Oozyte bis zu Blastomeren der zweiten Generation mit hochsensifiven und präzisen massenspektrometrischen Verfahren erfasst.