Untersuchungen zur Expression und Funktion von µ-Opioidrezeptoren in T-Lymphozyten

阿片类药物免疫相互作用是人类T细胞和μ-阿片类药物相互作用的结果，韦尔登是有效的。T-Zellen的韦尔登类药物的活性可以通过诱导内源性配体β-内啡肽来实现，这是第一个韦尔登类药物。Laut Vorversuchen hemmt Morphin über die µ-Opioidrezeptoren wichtige Signaltransduktions-Komponenten aktivierter T-Zellen w. z. B。Kinasen和IL-2是免疫缺陷病毒。在韦尔登的两个城市里，机械师们都很坚强。β-内啡肽和肾上腺素，与阿片类药物相关的药物可促进T-泽伦的信号转导和IL-2的产生，使患者韦尔登下降。Vorarbeiten zeigten nämlich，davidaveredene µ-Opioidrezeptor-Agonisten（z. B。吗啡peptidischen Opioiden）am selben Rezeptor unteriedliche Effekte（z. B。Rezeptorinternalisierung）auslösen. Ein möglicher Grund hierfür liegt in der unterschedlichen Aktivierung der Phospholipase D2.在T-Zellen中，通过μ-阿片受体激动剂激活酶，并观察IL-2的产生，从而在几周内观察到韦尔登。通过韦尔登内注射内源性μ-阿片样物质的敲入-Mäusen Internalisierungsstudien Zellen的Teilprojekt sollen，发现了一种绿色荧光蛋白质，它可以韦尔登。

Opioid-Immun-Interaktionen sollen am Beispiel von T-Lymphozyten des Menschen und µ-Opioidrezeptoren untersucht werden. Durch Aktivierung von T-Zellen werden µ-Opioidrezeptoren sowie deren endogener Ligand ß-Endorphin induziert, was im ersten Teilprojekt untersucht werden soll. Laut Vorversuchen hemmt Morphin über die µ-Opioidrezeptoren wichtige Signaltransduktions-Komponenten aktivierter T-Zellen w. z. B. Kinasen und IL-2, was die Immunantwort abschwächt. Zugrundeliegende Mechanismen sollen im zweiten Abschnitt definiert werden. Ob ß-Endorphin und verschiedene, medizinisch relevante Opioide ebenfalls die Signalkaskade aktivierter T-Zellen und deren IL-2 Produktion hemmen, soll im dritten Teil geklärt werden. Vorarbeiten zeigten nämlich, daß verschiedene µ-Opioidrezeptor-Agonisten (z. B. Morphin ggü. peptidischen Opioiden) am selben Rezeptor unterschiedliche Effekte (z. B. Rezeptorinternalisierung) auslösen. Ein möglicher Grund hierfür liegt in der unterschiedlichen Aktivierung der Phospholipase D2. Ob dieses Enzym in T-Zellen durch µ-Opioidrezeptor-Agonisten aktiviert wird und ob so die Produktion von IL-2 beeinflußt wird, soll im vierten Teil untersucht werden. Im letzten Teilprojekt sollen an Zellen von Knock-in -Mäusen Internalisierungsstudien an endogenen µ-Opioidrezeptoren durchgeführt werden, die mittels eines grün-fluoreszierenden Proteins sichtbar gemacht werden.