Identifizierung und funktionelle Charakterisierung früher genetischer Defekte beim sporadischen Mammakarzinom

Bei zielgerichteten molekuleten治疗wurde beobachtet，dass abhängikeit vom onkgenen machismus(“癌基因成瘾”)eine Vorossetzung für das治疗和meist beist Genetischer Aktivierung des Zielmachismus vorliegt。这是一种看似合理的权利，是一种可能的权利，它是一种遗传的异质遗传，它不是一种可能的遗传行为，而是一种经济行为。我的母亲在德贝坎省的一家公司工作。在Der letzten Förderperide unseres SFB 456 Teilprojektes(A5)konnten wir eir eir bislang unbekannte Zellopopular von 2 Brustkrebszellen entity ffizieren，well che erstens beredeeits in das Knochenmark eingewandert ist and zweitens im Stadium frühester Veränderungen arretiert wurde。Gleichzeitig haben wir eine Neue Methode zur hochauflösenden genomweiten分析von Einzelzellen entwickelt.从遗传角度分析了我国人口增长的原因，并提出了相应的解决办法。

Bei zielgerichteten molekularen Therapien wurde beobachtet, dass Abhängigkeit vom onkogenen Mechanismus („oncogene addiction“) eine Voraussetzung für das Therapieansprechen ist und meist bei genetischer Aktivierung des Zielmechanismus vorliegt. Es ist eine plausible Hypothese, dass bei der enormen genetischen Heterogenität von Tumorzellpopulationen Abhängigkeit insbesondere von frühen genetischen Defekten besteht, da diese Veränderungen von den meisten Zellen geteilt werden und nachfolgende Defekte mit den vorangegangenen vereinbar sein müssen. Beim Mammakarzinom sind die frühen genetischen Defekte in der Regel unbekannt. In der letzten Förderperiode unseres SFB 456 Teilprojektes (A5) konnten wir eine bislang unbekannte Zellpopulation von 2 Brustkrebszellen identifizieren, welche erstens bereits in das Knochenmark eingewandert ist und zweitens im Stadium frühester Veränderungen arretiert wurde. Gleichzeitig haben wir eine neue Methode zur hochauflösenden genomweiten Analyse von Einzelzellen entwickelt. Durch die Analyse der genannten Zellpopulation wollen wir in dem vorliegenden Projektantrag deshalb gezielt frühe genetische Defekte des sporadischen Mammakarzinoms identifizieren und funktionell untersuchen.