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Multimodal imaging of parietal brain networks in adults and children with developmental dyscalculia

Multimodal imaging of parietal brain networks in adults and children with developmental dyscalculia
患有发育性计算障碍的成人和儿童顶叶脑网络的多模态成像
批准号:
G0900643/1
负责人:
Denes Szucs
金额:
$106.04万
依托单位:
依托单位国家:
英国
项目类别:
Research Grant
财政年份:
2009
资助国家:
英国
项目状态:
已结题
起止时间:
2009 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
据估计,3-6%的儿童和成人患有发育性计算障碍(DD)。数学技能受损会给个人带来相当大的损失。例如,政府科学展望办公室最近的项目精神资本和健康(2008)估计,患有发展性计算障碍会使终生收入减少114,000人,获得5门或更多普通中等教育证书(A*-C)的可能性降低7?20个百分点。这也会给社会带来成本,因为患有计算障碍的人失业的可能性是未受影响的人的两倍,还有潜在的心理健康成本,因为据估计,计算障碍会使抑郁的风险增加3倍(巴特沃斯,2008)。更好地了解计算障碍的根本原因将提高我们在生命早期发现谁有风险的能力,并改善我们可以提供的补救措施。我们的项目应该提供(1)比目前可用的对DD的更详细的理论理解,(2)对DD的识别方法的明确建议,(3)开发DD补救的潜在途径。
英文摘要
It is estimated that 3-6% of children and adults have Developmental Dyscalculia (DD). Impaired mathematical skills have a considerable cost to the individual. For example, the recent Government Office for Science Foresight project Mental Capital and Wellbeing (2008) estimated that having developmental dyscalculia reduced lifetime earnings by #114,000 and reduced the probability of achieving 5 or more GCSEs (A*-C) by 7 ? 20 percentage points. There is also a cost to society, as those with dyscalculia are twice as likely to be unemployed as non-affected individuals, and a potential mental health cost, as it has been estimated that having dyscalculia raises the risk of depression 3-fold (Butterworth, 2008). Having a better understanding of the underlying causes of dyscalculia would improve our ability to detect early in life who is at risk, and also improve the remediation that we can offer. Our project should provide (1) a much more elaborate theoretical understanding of DD than currently available, (2) clear recommendations for identification methods for DD, (3) potential avenues for developing remediation for DD.
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国内基金
海外基金
PET/MR多模态分子影像在阿尔茨海默病炎症机制中的研究
  • 批准号:
    82372073
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    面上项目
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  • 批准年份:
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  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48.00万元
  • 批准年份:
    2023
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    面上项目
  • 资助金额:
    48.00万元
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    2023
  • 负责人:
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神经系统中大麻素CB1受体与周期性细胞骨架相互作用的机制和功能研究
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  • 依托单位: