Rôle des microparticules produites par les cellules mésenchymateuses

我的研究纲领和目标是理解存在于不同细胞和组织固体之间的相互作用。微小的微粒释放出微小的化学物质，而微小的细胞不释放出微小的化学物质rôle。L ' hypothise de de project（假设项目）要求细胞利用细胞，细胞利用细胞。这些研究倾向于将微观粒子与环境中正常的生物组织、生物组织、生物组织和生物组织的重塑过程结合在一起。组织重塑，细胞重组，肌成纤维细胞重组。Nous avons montr研究表明，肌成纤维细胞产生的微颗粒能够刺激不同类型细胞的生长。我们的目标是在微观粒子的作用下，理解这些过程，即改变组织结构的化学物质的过程。basbases sur les rs sultans obtenus grisune分析了l 'ensemble de proproteines ines和les microparticles， les masscanismes - samtudisames - formation of vasseaux sanguins和les tissus（血管增生<e:1>），以及les phacess - types of fibroblasts和myfibroblasts的变化。血管血管生成<e:1>血清探讨了体外渗透的<s:1> <s:1>不同的<s:2> <s:2>不同的<s:1>，以及在体外形成毛细血管的毛细血管。胞质、内源性、微血管、胞质、胞质、胞质、胞质、胞质、胞质、胞质、胞质、胞质、胞质、胞质、胞质、胞质、胞质、胞质、胞质。微粒子在细胞内的扩展，在细胞内的扩展，在细胞内的扩展，在细胞内的扩展，在细胞内的扩展，在细胞内的扩展，在细胞内的扩展，在细胞内的扩展，在细胞内的扩展。La迁移des小房内皮en存在des microparticules血清suivie优雅一两个模型complementaires德文化cellulaire那么公式reseaux形成tubulaires血清analysee恩典辅助模型中使用des矩阵extracellulaires propices La de capillaires形成。微颗粒污染物对细胞的影响是敏感的，对某些因素有影响的，对单个细胞的影响是有效的，对单个细胞的影响是内生的，对单个细胞的影响是内生的。一种是由细胞组成的、内源性的、考虑性的，一种是由因子组成的，一种是由微粒子组成的，一种是由不同的、血管生成的、有效的。变性人是变性人，变性人是变性人，变性人是变性人，变性人是变性人，变性人是变性人，变性人是变性人，变性人是变性人，变性人是变性人。号结果ayant装饰音管,les myofibroblastes pouvaient repondre合理la de microparticules存在,我们的假设是les microparticules pourraient周素卿联合国角色关于表型des纤维母细胞et myofibroblastes eux-memes。答案des小房mesenchymateuses辅助microparticules血清approfondie对de La生产de蛋白质de La矩阵extracellulaire,为了保护反对l 'apoptose et de La差别des myofibroblastes纤维母细胞。这一概念提出了一种新的通讯模式，即在细胞内的通讯模式。

Mon programme de recherche a pour objectif de comprendre les interactions existantes entre les différentes cellules d’un tissu solide. Les microparticules sont de petites vésicules produites par les cellules dont le rôle est encore peu connu. L’hypothèse de ce projet est que les cellules utilisent les vésicules comme un moyen de communiquer entre elles. Mes recherches tendent donc à mieux comprendre à quoi servent les microparticules dans un contexte normal en utilisant un tissu, la peau, en cours de remodelage comme mécanisme modèle. Lors du remodelage tissulaire, des cellules spécialisées apparaissent, les myofibroblastes. Nous avons montré que les myofibroblastes produisaient des microparticules qui stimulent la croissance de différents types cellulaires. Mes objectifs sont de mieux comprendre les processus se déroulant lors du remodelage tissulaire sous l'action des microparticules. Basé sur les résultats obtenus grâce à une analyse de l’ensemble de protéines contenues dans les microparticules, les mécanismes étudiés seront la formation des vaisseaux sanguins dans les tissus (angiogenèse) ainsi que les changements de phénotypes des fibroblastes et myofibroblastes. L’angiogenèse sera explorée grâce à différents modèles in vitro permettant d’étudier un à un les mécanismes complexes de la formation des capillaires sanguins. La programmation génique des cellules endothéliales microvasculaires en présence des microparticules sera étudiée par biopuces suivi d’une validation par q-PCR de l’ARNm et western-blot/ELISA des protéines. Les mécanismes d’accrochage des microparticules sur les cellules aboutissant à l’augmentation de la croissance des cellules endothéliales seront étudiés. La migration des cellules endothéliales en présence des microparticules sera suivie grâce à deux modèles complémentaires de culture cellulaire alors que la formation de réseaux tubulaires sera analysée grâce aux modèles utilisant des matrices extracellulaires propices à la formation de capillaires. Les microparticules pouvant agir sur la sensibilité des cellules à mourir en réponse à certains facteurs, une étude sera effectuée sur des cellules endothéliales cultivées en monocouche. Une fois la réponse des cellules endothéliales considérée, une étude des facteurs (protéines ou ARN) présents dans les microparticules responsables des différents mécanismes de l’angiogenèse sera effectuée. Les résultats de l’étude des protéines contenues dans les microparticules ont montré que les microparticules produites par les myofibroblastes contiennent des protéines impliquées dans de nombreux mécanismes autres que l’angiogenèse. Nos résultats ayant montré que les myofibroblastes pouvaient également répondre à la présence de microparticules, notre hypothèse est que les microparticules pourraient jouer un rôle sur le phénotype des fibroblastes et myofibroblastes eux-mêmes. La réponse des cellules mésenchymateuses aux microparticules sera approfondie vis à vis de la production de protéines de la matrice extracellulaire, de leur protection contre l’apoptose et de la différenciation des fibroblastes en myofibroblastes. Les travaux proposés vont permettre de bien caractériser ce nouveau mode de communication entre les cellules.