Rôle des microparticules produites par les cellules mésenchymateuses

我的计划是为了更好地理解相互作用而存在的。微粒子的发现和小的vésicules产品和标准的细胞不是最好的再来一次。L的假说是细胞的用处和公社的入口。MES研究的趋势是了解服务的微粒子，而不是正常使用的组织，而不是改造的过程。肌成纤维细胞、肌成纤维细胞和肌纤维母细胞。Nous avons montréque les myofiblastes producisaient des microplees qui刺激物la crofféde différents类型的纤维素类。目的：了解L对微粒子的作用。L的微细颗粒、血吸虫病和肌成纤维细胞的形态和形态的分析。L的血管生成血清在体外对毛细血管的形成和毛细管的形成有一定的影响。微血管内皮细胞程序化检测及蛋白印迹印迹检测。L对毛细管微颗粒的增强和S对微细细胞的强化。毛细管细胞的形成和毛细管的形成过程中，毛细管细胞的形态分析。某些事实的敏感细胞的微粒子，有效的血清和细胞培养的单细胞。[中英文摘要]L的血管生成血清有效地反映了L的血管生成血清的微细颗粒。L的血管生成微细颗粒产品的微细颗粒与L的血管生成相关。微粒子的肌纤维母细胞和微粒子肌纤维母细胞、微粒子肌纤维母细胞和微粒子肌纤维母细胞。[中英文摘要][晓雨-0920交稿]对于肌成纤维细胞中成纤维细胞的细胞外保护作用，L对成纤维细胞的凋亡和差异有明显的保护作用。S说，这是一种新的通信方式。

Mon programme de recherche a pour objectif de comprendre les interactions existantes entre les différentes cellules d’un tissu solide. Les microparticules sont de petites vésicules produites par les cellules dont le rôle est encore peu connu. L’hypothèse de ce projet est que les cellules utilisent les vésicules comme un moyen de communiquer entre elles. Mes recherches tendent donc à mieux comprendre à quoi servent les microparticules dans un contexte normal en utilisant un tissu, la peau, en cours de remodelage comme mécanisme modèle. Lors du remodelage tissulaire, des cellules spécialisées apparaissent, les myofibroblastes. Nous avons montré que les myofibroblastes produisaient des microparticules qui stimulent la croissance de différents types cellulaires. Mes objectifs sont de mieux comprendre les processus se déroulant lors du remodelage tissulaire sous l'action des microparticules. Basé sur les résultats obtenus grâce à une analyse de l’ensemble de protéines contenues dans les microparticules, les mécanismes étudiés seront la formation des vaisseaux sanguins dans les tissus (angiogenèse) ainsi que les changements de phénotypes des fibroblastes et myofibroblastes. L’angiogenèse sera explorée grâce à différents modèles in vitro permettant d’étudier un à un les mécanismes complexes de la formation des capillaires sanguins. La programmation génique des cellules endothéliales microvasculaires en présence des microparticules sera étudiée par biopuces suivi d’une validation par q-PCR de l’ARNm et western-blot/ELISA des protéines. Les mécanismes d’accrochage des microparticules sur les cellules aboutissant à l’augmentation de la croissance des cellules endothéliales seront étudiés. La migration des cellules endothéliales en présence des microparticules sera suivie grâce à deux modèles complémentaires de culture cellulaire alors que la formation de réseaux tubulaires sera analysée grâce aux modèles utilisant des matrices extracellulaires propices à la formation de capillaires. Les microparticules pouvant agir sur la sensibilité des cellules à mourir en réponse à certains facteurs, une étude sera effectuée sur des cellules endothéliales cultivées en monocouche. Une fois la réponse des cellules endothéliales considérée, une étude des facteurs (protéines ou ARN) présents dans les microparticules responsables des différents mécanismes de l’angiogenèse sera effectuée.Les résultats de l’étude des protéines contenues dans les microparticules ont montré que les microparticules produites par les myofibroblastes contiennent des protéines impliquées dans de nombreux mécanismes autres que l’angiogenèse. Nos résultats ayant montré que les myofibroblastes pouvaient également répondre à la présence de microparticules, notre hypothèse est que les microparticules pourraient jouer un rôle sur le phénotype des fibroblastes et myofibroblastes eux-mêmes. La réponse des cellules mésenchymateuses aux microparticules sera approfondie vis à vis de la production de protéines de la matrice extracellulaire, de leur protection contre l’apoptose et de la différenciation des fibroblastes en myofibroblastes. Les travaux proposés vont permettre de bien caractériser ce nouveau mode de communication entre les cellules.