权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

炭素二重結合を起点とする不活性炭素-炭素結合の直接的分子変換法の開発

开发从碳双键开始的惰性碳-碳键直接分子转化方法

基本信息

批准号：
19J13174
负责人：
小野寺俊亮
金额：
$ 1.09万
依托单位：
Keio University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2019
资助国家：
日本
起止时间：
2019-04-25 至 2021-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

ロジウム触媒を用いた不活性炭素－炭素結合切断を経る分子変換反応に関して、スチレン誘導体のアルケニル基を様々な炭素基へと変換する触媒反応の開発を行った。まず、1-ピラゾリル配向基を有する2-プロペニルベンゼン誘導体を基質に用いてスチレンとの反応を、3価のカチオン性Cp*Rh触媒存在下、エタノール溶媒中還流条件で行ったところ、炭素－炭素結合の切断を伴い、2-プロペニル基がβ-スチリル基へと置換された生成物が高収率で得られた。また、配向基のオルト位に反応可能な水素原子が存在する基質を用いても、本触媒系では高選択的に炭素ー炭素結合の切断/官能基化が進行した。2-プロペニル基以外のアルケニル基を有するスチレン誘導体についても検討を行ったところ、1-プロペニル基、β-スチリル基の直接的な変換が可能であることがわかった。さらにα-スチリル基を有する1,1-ジフェニルエチレン誘導体を用いた場合、アルケン上でアリール基の1,2-転位反応が進行することを見出した。続いて、スチレン類以外のアルケン類をカップリング剤として検討を行った。脂肪族アルケン類を用いた場合も基質は完全に消失し、炭素基の交換反応が進行したが、生成物は二重結合の位置異性体混合物となったため、PtO2触媒を用いた水素化を行うことで、単一のアルキル化体を良好な収率で単離した。また、アリルアルコール類をカップリング剤として反応を行うと、アルケニル基がβ-アシルアルキル基へと置換され、極性官能基を有する炭素基の導入も可能であった。反応機構に関する知見を得るため、1,1-ジフェニルエチレン誘導体と重水素化されたスチレンとの反応を行ったところ、切断されたスチリル基のα位にスチレン-d8からの重水素の移動が見られた。この結果は、本反応の炭素ー炭素結合切断がアルケン部位のヒドロメタル化に続くβ-炭素脱離を経て進行していることを示唆している。

The catalyst is used in the development of molecular reactions related to the formation of carbon radicals and the conversion of carbon radicals. In the presence of 1-hydroxy-2-hydroxy-1-hydroxy-1-hydroxy-2-hydroxy-1-hydroxy-2-hydroxy-1-hydroxy-1 - 1-hydroxy-1 - 1-hydroxy-1-hydroxy-1-hydroxy-1- The catalyst system is highly selective in the cleavage/functionalization of carbon-carbon bonds. The direct conversion of 2-P, 1-P, β-P groups to the non-P, β-P, β-P groups is possible. In the case where the α-radical is present in the 1,1-radical inducer, the α-radical is present in the 1,2-radical reaction. The search engine is not available. In the case of aliphatic compounds, the matrix disappears completely, and the carbon-based exchange reaction proceeds. The product is a mixture of position-heterogeneities. In the case of PtO2 catalysts, the hydration rate of the matrix is excellent. The introduction of carbon groups into polar functional groups is possible. The reaction mechanism is related to the formation of a 1,1-diamino acid derivative and the reaction mechanism is related to the formation of a 1,1-diamino acid derivative. As a result, the carbon and carbon bonds in this reaction are cut off from each other, and the β-carbon separation process is carried out.