Elucidation of pathology of inherited cardiac disease caused by mutations in ryanodine receptor gene
Elucidation of pathology of inherited cardiac disease caused by mutations in ryanodine receptor gene
兰尼定受体基因突变引起的遗传性心脏病病理学的阐明
批准号：
19K08555
负责人：
Fukuyama Megumi
金额：
$2.5万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2019
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2019-04-01 至 2022-03-31
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常染色体優性多発性嚢胞腎に合併した重 症心不全の 1 例
常染色体显性遗传多囊肾并发严重心力衰竭1例
常染色体显性遗传多囊肾并发严重心力衰竭1例
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[植村裕樹, 福山 恵, 酒井 宏, 山本 孝, 中川義久]
通讯作者：
中川義久
DCB versus DES in STEMI.
STEMI 中的 DCB 与 DES。
STEMI 中的 DCB 与 DES。
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[浅田紘平, 澤山裕一, 八木典章, 福山 恵, 宮本 証, 酒井 宏, 山本 孝, 中川義久.]
通讯作者：
中川義久.
Association between CYP2C19 Polymorphism and High Bleeding Risk in Patients Received Percutaneous Coronary Intervention
CYP2C19 多态性与接受经皮冠状动脉介入治疗的患者高出血风险之间的关系
CYP2C19 多态性与接受经皮冠状动脉介入治疗的患者高出血风险之间的关系
DOI：
--
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Yuichi Sawayama, Takashi Yamamoto, Yousuke Higo, Kohei Asada, Noriaki Yagi, Megumi Fukuyama, Akashi Miyamoto, Yoshihisa Nakagawa]
通讯作者：
Yoshihisa Nakagawa
Calmodulinopathy is a common cause of critical cardiac phenotypes in fetus and infancy
钙调蛋白病是胎儿和婴儿期严重心脏表型的常见原因
钙调蛋白病是胎儿和婴儿期严重心脏表型的常见原因
DOI：
--
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
--
作者：
[M Fukuyama, M Horie, K Kato, T Ozawa, Y Fujii, Y Okuyama, T Makiyama, S Ohno, Y Nakagawa]
通讯作者：
Y Nakagawa
A case of successful recanalization of thrombotic occlusion of the external iliac artery.
髂外动脉血栓闭塞再通成功一例。
髂外动脉血栓闭塞再通成功一例。
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[澤山裕一 浅田紘平, 八木典章, 福山 恵, 宮本 証, 酒井 宏, 山本 孝, 中川義久.]
通讯作者：
中川義久.
共 17 条
Elucidation of mechanism of cardiac calcium channel (CaV1.2) abnormality in long QT syndrome
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批准号：17K15999
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项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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资助金额：$1.91万
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财政年份：2017
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负责人：Fukuyama Megumi
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依托单位：
海外基金