Development of screening method for neonatal hereditary protein C deficiency and application to thrombotic disease

新生儿遗传性蛋白C缺乏症筛查方法的建立及其在血栓性疾病中的应用

基本信息

  • 批准号:
    18K07849
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.91万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2018
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2018-04-01 至 2023-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(28)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Clinical guidance for peripartum management of patients with hereditary thrombophilia.
遗传性血栓形成倾向患者围产期管理的临床指南。
  • DOI:
    10.1111/jog.14879
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kobayashi T;Morishita E;Tsuda H;Neki R;Kojima T;Ohga S;Ochiai M;Adachi T;Miyata T
  • 通讯作者:
    Miyata T
Diagnostic challenge of the newborn patients with heritable protein C deficiency
遗传性蛋白 C 缺乏症新生儿患者的诊断挑战
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Masako Ichiyama;Hirosuke Inoue;Masayuki Ochiai;Masataka Ishimura;Akira Shiraishi;Junko Fujiyoshi;Hironori Yamashita;Kazuo Sato;Shinya Matsumoto;Taeko Hotta;Takeshi Uchiumi;Dongchon Kang;Toshiya Nishikubo;Akira Ishiguro;Shouichi Ohga
  • 通讯作者:
    Shouichi Ohga
新生児出血性疾患の予防と治療
新生儿出血性疾病的预防和治疗
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    落合正行;高橋大二郎;川口千晴
  • 通讯作者:
    川口千晴
Stroke in a protein C-deficient infant after stem cell transplant for CHARGE syndrome
因 CHARGE 综合征进行干细胞移植后缺乏蛋白 C 的婴儿中风
  • DOI:
    10.1002/pbc.30047
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tanaka A;Sakaguchi Y;Inoue H;Egami N;Sonoda Y;Sonoda M;Ishimura M;Ochiai M;Hotta T;Uchiumi T;Sakai Y;Ohga S.
  • 通讯作者:
    Ohga S.
効果的な新生児・乳児ビタミンK欠乏性出血症(VKDB)予防のエビデンス構築に向けて
为有效预防新生儿和婴儿维生素 K 缺乏性出血 (VKDB) 建立证据
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    落合正行;石村匡崇;江上直樹;園田素史;高橋大二郎;菅秀太郎;西久保敏也;野上恵嗣;大賀正一
  • 通讯作者:
    大賀正一
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Ichiyama Masako其他文献

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