Development of screening method for neonatal hereditary protein C deficiency and application to thrombotic disease
Development of screening method for neonatal hereditary protein C deficiency and application to thrombotic disease
新生儿遗传性蛋白C缺乏症筛查方法的建立及其在血栓性疾病中的应用
批准号：
18K07849
负责人：
Ichiyama Masako
金额：
$2.91万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2018
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2018-04-01 至 2023-03-31
中文摘要
翻译
点击翻译按钮获取中文摘要
英文摘要
期刊论文(28)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
登录
查看更多内容
Clinical guidance for peripartum management of patients with hereditary thrombophilia.
遗传性血栓形成倾向患者围产期管理的临床指南。
遗传性血栓形成倾向患者围产期管理的临床指南。
DOI：
10.1111/jog.14879
发表时间：
2021
期刊：
J Obstet Gynaecol Res
影响因子：
--
作者：
[Kobayashi T, Morishita E, Tsuda H, Neki R, Kojima T, Ohga S, Ochiai M, Adachi T, Miyata T]
通讯作者：
Miyata T
Stroke in a protein C-deficient infant after stem cell transplant for CHARGE syndrome
因 CHARGE 综合征进行干细胞移植后缺乏蛋白 C 的婴儿中风
因 CHARGE 综合征进行干细胞移植后缺乏蛋白 C 的婴儿中风
DOI：
10.1002/pbc.30047
发表时间：
2022
期刊：
Pediatr Blood Cancer.
影响因子：
--
作者：
[Tanaka A, Sakaguchi Y, Inoue H, Egami N, Sonoda Y, Sonoda M, Ishimura M, Ochiai M, Hotta T, Uchiumi T, Sakai Y, Ohga S.]
通讯作者：
Ohga S.
Ｄiagnostic challenge of the newborn patients with heritable protein C deficiency
遗传性蛋白 C 缺乏症新生儿患者的诊断挑战
遗传性蛋白 C 缺乏症新生儿患者的诊断挑战
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
Ｊournal of Ｐerinatology
影响因子：
--
作者：
[Masako Ichiyama, Hirosuke Inoue, Masayuki Ochiai, Masataka Ishimura, Akira Shiraishi, Junko Fujiyoshi, Hironori Yamashita, Kazuo Sato, Shinya Matsumoto, Taeko Hotta, Takeshi Uchiumi, Dongchon Kang, Toshiya Nishikubo, Akira Ishiguro, Shouichi Ohga]
通讯作者：
Shouichi Ohga
新生児出血性疾患の予防と治療
新生儿出血性疾病的预防和治疗
新生儿出血性疾病的预防和治疗
DOI：
--
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
--
作者：
[落合正行, 高橋大二郎, 川口千晴]
通讯作者：
川口千晴
効果的な新生児・乳児ビタミンK欠乏性出血症（VKDB）予防のエビデンス構築に向けて
为有效预防新生儿和婴儿维生素 K 缺乏性出血 (VKDB) 建立证据
为有效预防新生儿和婴儿维生素 K 缺乏性出血 (VKDB) 建立证据
DOI：
--
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
--
作者：
[落合正行, 石村匡崇, 江上直樹, 園田素史, 高橋大二郎, 菅秀太郎, 西久保敏也, 野上恵嗣, 大賀正一]
通讯作者：
大賀正一
共 27 条
海外基金