Identifizierung des molekularen Mechanismus, durch den p27kip1 die Differenzierung von Kolonkarzinomen beeinflusst
Identifizierung des molekularen Mechanismus, durch den p27kip1 die Differenzierung von Kolonkarzinomen beeinflusst
批准号:
37863882
负责人:
Professor Dr. Nisar Peter Malek
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2007
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2006-12-31 至 2008-12-31
中文摘要
[3] [j] .肿瘤抑制蛋白p27kip1在肿瘤细胞增殖和分化中的应用。实验结果表明:1 .植物的生长发育过程中,植物的生长发育过程中,植物的生长发育过程中,植物的生长发育过程中,植物的生长发育过程中,植物的生长发育过程中,植物的生长发育过程中,植物的生长发育过程中,植物的生长发育过程中,植物的生长发育过程。glichzeittig konnte festgestellt werden, dass die Akkumulation in Darmepithelzellen nicht of tumor proliferung, sonder De-Differenzierung in Verlauf Tumorprogression fhrt。在实验中,研究人员对实验结果进行了分析,并对实验结果进行了分析。中立性假设疾病的影像学检查,p27kip1的筛选,肿瘤抑制Wirkung durch Die beinfussung von Differenzierungsvorgängen。Dies soll einterseits durch die Verwendung von darmspezifischen肿瘤模型(tumor moderellen sowie durch) Identifizierung von neuen Bindungspartnern frdas p27kip1 Protein untersucht werden
英文摘要
Im Rahmen dieses Forschungsvorhabens soll der Mechanismus, mit dessen Hilfe das Tumorsuppressorprotein p27kip1 die Proliferation und Differenzierung von Darmepithelzellen zu Kolonkarzinomzellen kontrolliert, untersucht werden. Die geplanten Experimente beruhen auf eigenen Vorarbeiten, mit deren Hilfe gezeigt werden konnte, dass der proteolytische Abbau von p27 einen essentiellen Schritt in der Progression des Kolonkarzinoms von nicht-malignen Vorstufen zu hochmalignen Karzinomen darstellt. Gleichzeitig konnte festgestellt werden, dass die Akkumulation von p27 in Darmepithelzellen nicht zu einer Behinderung der Tumorzellproliferation, sondern zu einer Blockade der De-Differenzierung im Verlauf der Tumorprogression führt. Im Rahmen der hier vorgestellten Experimente soll nun untersucht werden, wie p27 in die Differenzierung von Darmepithelzellen eingreift. Die zentrale Hypothese disese Antrages ist, dass p27kip1 seine tumorsuppressive Wirkung durch die Beeinflussung von Differenzierungsvorgängen in Tumorzellen entfaltet. Dies soll einerseits durch die Verwendung von darmspezifischen Tumormodellen sowie durch Identifizierung von neuen Bindungspartnern für das p27kip1 Protein untersucht werden.
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