Identifizierung des molekularen Mechanismus, durch den p27kip1 die Differenzierung von Kolonkarzinomen beeinflusst

p27kip1影响结肠癌分化的分子机制的鉴定

• 批准号: 37863882
• 负责人: Professor Dr. Nisar Peter Malek
• 金额: --
• 依托单位: Innere Medizin I: Gastroenterologie, Hepatologie, Infektionskrankheiten
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2006-12-31 至 2008-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/37863882?language=en
• 关键词: Identifizierung; des; molekularen; Mechanismus; durch

Im Rahmen dieses Forschungsvorhabens soll der Mechanismus, mit dessen Hilfe das Tumorsuppressorprotein p27kip1 die Proliferation und Differenzierung von Darmepithelzellen zu Kolonkarzinomzellen kontrolliert, untersucht werden. Die geplanten Experimente beruhen auf eigenen Vorarbeiten, mit deren Hilfe gezeigt werden konnte, dass der proteolytische Abbau von p27 einen essentiellen Schritt in der Progression des Kolonkarzinoms von nicht-malignen Vorstufen zu hochmalignen Karzinomen darstellt. Gleichzeitig konnte festgestellt werden, dass die Akkumulation von p27 in Darmepithelzellen nicht zu einer Behinderung der Tumorzellproliferation, sondern zu einer Blockade der De-Differenzierung im Verlauf der Tumorprogression führt. Im Rahmen der hier vorgestellten Experimente soll nun untersucht werden, wie p27 in die Differenzierung von Darmepithelzellen eingreift. Die zentrale Hypothese disese Antrages ist, dass p27kip1 seine tumorsuppressive Wirkung durch die Beeinflussung von Differenzierungsvorgängen in Tumorzellen entfaltet. Dies soll einerseits durch die Verwendung von darmspezifischen Tumormodellen sowie durch Identifizierung von neuen Bindungspartnern für das p27kip1 Protein untersucht werden.

研究发现，肿瘤抑制蛋白p27 kip1可抑制肿瘤细胞的增殖和分化，从而控制肿瘤细胞的生长，这是一种机制性的研究，可用于韦尔登控制。该实验是一项基于特征性前壁的实验，通过对韦尔登的帮助，发现p27蛋白水解酶在非高血压性结肠炎的进展中起重要作用。Gleichzeitig konnte festgestellt韦尔登，dassp27在Darmepithelzellen中的激活不足以阻止肿瘤细胞增殖，因此可以阻断肿瘤进展的Verlauf中的去分化。在实验室里，我们可以找到韦尔登，就像第27页中的Darmepithelzellen差异一样。中心假设是这样的，因为p27 kip1在肿瘤发生中通过差异性器官的影响而抑制肿瘤。Dies soll einerseits during die Verwendung von darmspezifischen Tumormodellen sowie during Identifizierung von neuen Bindungspartnern für das p27 kip1 Protein untersucht韦尔登.