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Identifizierung des molekularen Mechanismus, durch den p27kip1 die Differenzierung von Kolonkarzinomen beeinflusst

Identifizierung des molekularen Mechanismus, durch den p27kip1 die Differenzierung von Kolonkarzinomen beeinflusst
p27kip1影响结肠癌分化的分子机制的鉴定
批准号:
37863882
负责人:
Professor Dr. Nisar Peter Malek
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2007
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2006-12-31 至 2008-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
我是Rahman Dieses Forschungsvorhabens Soll der Machismus,MIT Dessen Hilfe das Tumor Suppressor Protein p27kip1 die增殖and Differenzierung von Darmepithelzellen zu Kolonkarzinomzellen kontrolliert,Untersuht ht wen.他说:“这是一件非常重要的事情,因为我们不知道怎么做才能做到这一点。Gleichzeitig konnte feststerellt,dass die Akkumulation von p27 in Darmepithelzellen nit nht zu einer behinderung der Tumorzell,Sdern n zu einer封锁der de-Differenzierung im Verlaf der TumorProgress führt.我是拉赫曼,在这里进行了一次唯一的实验,也就是说,这是一次不同的实验。在这些疾病的治疗下,Dass p27kip1的肿瘤或抑制的肿瘤在Tumorzellen entfoltet中被认为是不同的。所有的蛋白质都是由p27kip1蛋白组成的。
英文摘要
Im Rahmen dieses Forschungsvorhabens soll der Mechanismus, mit dessen Hilfe das Tumorsuppressorprotein p27kip1 die Proliferation und Differenzierung von Darmepithelzellen zu Kolonkarzinomzellen kontrolliert, untersucht werden. Die geplanten Experimente beruhen auf eigenen Vorarbeiten, mit deren Hilfe gezeigt werden konnte, dass der proteolytische Abbau von p27 einen essentiellen Schritt in der Progression des Kolonkarzinoms von nicht-malignen Vorstufen zu hochmalignen Karzinomen darstellt. Gleichzeitig konnte festgestellt werden, dass die Akkumulation von p27 in Darmepithelzellen nicht zu einer Behinderung der Tumorzellproliferation, sondern zu einer Blockade der De-Differenzierung im Verlauf der Tumorprogression führt. Im Rahmen der hier vorgestellten Experimente soll nun untersucht werden, wie p27 in die Differenzierung von Darmepithelzellen eingreift. Die zentrale Hypothese disese Antrages ist, dass p27kip1 seine tumorsuppressive Wirkung durch die Beeinflussung von Differenzierungsvorgängen in Tumorzellen entfaltet. Dies soll einerseits durch die Verwendung von darmspezifischen Tumormodellen sowie durch Identifizierung von neuen Bindungspartnern für das p27kip1 Protein untersucht werden.
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会议论文
Targeting oncogene-driven translation and integrated stress response signaling in Cancer
The role of centrosome duplication errors in the formation of hepatocellular carcinomas
Kontrolle proteolytischer Mechanismen zur Aufrechterhaltung der Gewebshomöostase in Leberepithelien
Identifizierung eines Signaltransduktionsweges der zum Abbau des Zellzyklusinhibitors p27 beim Eintritt in den Zellteilungszyklus führt
国内基金
海外基金
基于碱性DES辅助杜仲胶提取过程中杜仲胶解离机制的研究
  • 批准号:
    2026JJ80731
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    龚卫华
  • 依托单位:
石榴皮DES提取物智能响应微胶囊的构建、保鲜功效与食品安全性评价研究
  • 批准号:
    2026JJ80861
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    李雅丽
  • 依托单位:
DES真空蚀刻装置的升级改造及制造工艺优化
  • 批准号:
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    李微
  • 依托单位:
DES影响下RXFP2 参与小鼠睾丸引带细胞增殖迁移的信号通路研究
  • 批准号:
    2025JJ80600
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    唐水平
  • 依托单位: