蛍光プロ-ブを用いる単離胃粘膜細胞機能検査法の開発

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1.胃粘膜から分離した壁細胞を用いて単一細胞における酸分泌亢進をACASワ-クステ-ションにより半定量化できることを示した。2.細胞内カルシウム動態を蛍光色素FuraIIを用いて測定し壁細胞活性化の指標としてこれが有用であることを報告した。特に膜受容体の活性化の際には何らかの細胞内カルシウムプ-ルの変動が認めらる可能性が示唆された。とくにCCK、ガストリンのように類縁するペプチドにおいてもそれぞれの膜受容体を介して細胞内のそれぞれ独立のカルシウムプ-ルからの遊離カルシウムが認められることを示唆する所見を得第75回消化器病学会総会及び消化管ホルモン研究会で報告した。またこれらの細胞内カルシウム動員にG蛋白質の存在が必要であることをNaFを用いた実験により明らかにでき今後この結果を学会報告する予定である。その機序をより詳細に検討するためにPermenlizeした細胞系での検討を行っているがデタ-ジェント処理によって細胞の反応性が喪失し所期の結果が得られていない。3.家兎胃粘膜から分離した粘膜細胞肥群をコラ-ゲンコ-トした培養皿に単層培養することに成功しその反応性及び細胞の性質を検討した。この結果は第76回消化器病学会総会に発表を予定している。4.蛍光膜電位プロ-ブ及び蛍光pH感受性プロ-ブによる刺激分泌過程の膜電位変化、細胞内pH変化は現在検討を開始したところでありまだ報告できる結果を得ていない。5.ヒト胃粘膜生検組織標本での検討の前にヒト胃手術材料を用いてヒト壁細胞の酸分泌刺激剤に対する反応性の特徴を明らかにした。その結果ヒトはヒスタミンに対して最も強い反応性を示しイヌよりもウサギやモルモットに近い性質であることが判明した。