CGH法を用いた乳児神経芽腫における予後に関連した遺伝子異常の解析

CGH法分析与婴儿神经母细胞瘤预后相关的基因异常

基本信息

  • 批准号:
    12770390
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    2000
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2000 至 2001
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

神経芽腫は自然退縮するものから致死的経過をとるものまで、様々な腫瘍動態をしめす。特に乳児神経芽腫では分子遺伝学的に、乳児期以降例とは異なる独自の予後不良あるいは良好因子が存在するのではないか、また、自然退縮するような乳児神経芽腫には分化やアポトーシスに関与する特徴的な染色体異常があるのではないかと考え、乳児例に特徴的な染色体異常の検索を行った。神経芽腫の乳児例35例に対してCGH法を用いて、染色体異常の検索を行った。最も多く見られた染色体異常は17番染色体で、全体の43%に見られた。全17番染色体のgainは23%に、17q gainは20%に、1plossと2p gainがそれぞれ17%に見られた。11q lossと14q lossはそれぞれ6%と3%にしか見られなかった。17q gainはaneuploidに比べてdiploidの症例に多く見られた(P=0.006)。さらに、全17番染色体のgainはdiploidの症例やMYCN増幅のあるような予後不良症例には認められなかった。病理所見で自然退縮像は検索した17例中9例に見られ、これらの自然退縮症例には長腕、短腕の部分的な異常(例えば17q gain,1p loss,2p gain,11q loss,14q loss)は見られなかった。17q染色体には神経芽腫の進展に関する遺伝子が存在する可能性が示唆された。これらの結果は過去に報告されている、年長児神経芽腫例の結果とは、若干異なる結果であり、乳児例の特異性が示された。
The brain is naturally retracted and the brain is dead. In particular, breast cancer is characterized by molecular genetics, breast cancer, breast cancer, breast cancer. The CGH method was used in 35 cases of breast cancer, and the chromosome abnormality was detected. Most of the chromosome abnormalities were found in 17 chromosomes, and 43% of the total were found in 17 chromosomes. All 17 chromosomes gain 23%, 17q gain 20%, 1ploss gain 2p gain 17%. 1q loss 17q gain aneuploid was more common than diploid (P=0.006). All 17 chromosomes gain diploid syndrome, MYCN increase amplitude, gain diploid syndrome, gain diploid syndrome Pathologically, 9 of the 17 cases of natural retraction were abnormal in the long and short wrist (e.g. 17q gain,1p loss,2p gain,11 q loss,14q loss). Chromosome 17q is an indicator of the possibility of genetic variation associated with the development of neuroblastoma. The results of this study were different from those reported in the past, and the results of this study were different from those reported in the past.

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Takeo Tanaka,Tonoko.Iehora: "RISK of Unfaromble character Amerg Neuroblastomas Detected Trough Mass Screening"Medical and Pediatric Oncology. 35. 705-707 (2000)
Takeo Tanaka、Tonoko.Iehora:“通过大规模筛查检测到 Unfaromble 角色 Amerg 神经母细胞瘤的风险”医学和儿科肿瘤学。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
浜崎豊, 家原知子: "マススクリーニング発見神経芽腫(乳児神経芽腫)の病理学 Pathology of the infantile neuroblastoma mostly detected by VMA/HVA mass screen"小児がん. 38巻・1号. 26-30 (2001)
Yutaka Hamasaki,Tomoko Iehara:“主要通过 VMA/HVA 大规模筛查检测到的婴儿神经母细胞瘤的病理学”,第 38 卷,第 1. 26-30 期(2001 年)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Tomoko Iehara: "Cytogenetic analysis of infantile nueroblastomas by comparative genomic hybridization"Cancer Letter. 178(1). 83-89 (2002)
Tomoko Iehara:“通过比较基因组杂交对婴儿神经母细胞瘤进行细胞遗传学分析”《癌症信》。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
家原 知子: "乳児神経芽腫における治療の軽減"小児外科. 33巻・11号. 1221-1227 (2001)
Tomoko Iehara:“减少婴儿神经母细胞瘤的治疗”,第 33 卷,第 11 期。1221-1227 (2001)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
家原知子: "乳児神経芽腫の治療に関するグループスタディ"小児外科. 32巻8号. 806-812 (2000)
Tomoko Iehara:“婴儿神经母细胞瘤治疗的小组研究”,第 32 卷,第 8 期。806-812(2000 年)。
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  • 发表时间:
  • 期刊:
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    0
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