赤血球膜上の新しい補体制御因子と,これに関連する胸腺細胞膜蛋白に関する研究

红细胞膜新补体调节因子及相关胸腺细胞膜蛋白的研究

基本信息

  • 批准号:
    04807165
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.22万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1992
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1992 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

我々が樹立したラット抗マウス赤血球モノクローナル抗体(R13)の認識する膜抗原(R13‐Ag)は、赤血球膜上でのマウス補体活性化を制御することが見いだされた。R13‐Agは、その組織分布と分子性状(PI‐anchored protein)から、これまでに報告されているマウスの補体制御膜蛋白にいずれにも合致しないことから、全く新しい膜蛋白である可能性が生じたため、その同定を本研究課題に中心テーマとした。R13結合アフィニティカラムにより、赤血球膜タンパク可溶化成分からR13‐Agを精製し、これをアミノ酸配列解析したところ、この分子は27個のアミノ酸から構成される蛋白でheat‐stable(HSAg)と呼ばれる膜糖蛋白と同一であることが判明した。HSAgは未分化細胞に表出されるユニークな分化抗原で、その発見は1978年にさかのぼる。しかしこれまで、その生物活性については不明であった。従って今回の研究成果は、HSAgの機能の一つを提唱することになる。HSAgによる補体制御活性をさらに詳しく調ベたところ、これは同種補体に対してのみ有効であることが判った。すなわち、感作マウス赤血球を、R13 Fabフラグメント共存下で溶血させたとき、マウス由来の補体による溶血では亢進がみられるが、モルモット、ウサギ、ヒトの補体では溶血亢進がみられない。これと同様の現象は、ヒトCD59やHomologous restriction factor(HRF)/C8bpにおいて観察される。一方マウスの系では、HRF/C8bp、CD59に相当する分子が見あたらない。従ってHSAgは、その分子性状こそ著しく異なっているものの、機能的にはHRF/C8bp、CD59と同様の働きをしていると言える。現在、補体成分のうちの被制御レベルの同定、そのメカニズムの解明を目指している。また同時に、胸線細胞上のHSAg分子の生理的意義についても研究を進めている。
We have established the recognition of membrane antigen (R13-Ag) and complement activation on erythrocyte membrane by anti-erythrocyte antibody (R13). R13-Ag, PI-anchored protein, PI-anchored protein, PI-anchored protein R13 binding protein, erythrocyte membrane soluble component, R13-Ag, purified, and 27-acid sequence analysis of the molecule, composed of a heat-stable (HSAg) membrane glycoprotein, were identified. HSAg was expressed in undifferentiated cells in 1978.しかしこれまで、その生物活性については不明であった。The research results of this paper suggest that HSAg functions should be improved. HSAg is a complement to system activity. Hemolysis is caused by the presence of red blood cells, R13 Fab, and complement. Hemolysis is caused by the presence of complement. Hemolysis is caused by the presence of complement. The same phenomenon is observed in CD59 and Homological restriction factor(HRF)/C8bp. A side of the HRF/C8bp, CD59 equivalent molecules HSAg is the molecular property of HRF/C8bp and CD59. Now, complement components are controlled by the same system, the same system. At the same time, the physiological significance of HSAg molecules on chest line cells has been studied.

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Masazumi Miyake: "Correlation between Killing activity towards the muriue Laza and expressign of membrane- associated lymphotoxin-related molecule of humau LAK cells." Eur. J. Immunology.22. 2147-2152 (1992)
Masazumi Miyake:“对 muriue Laza 的杀伤活性与 humau LAK 细胞的膜相关淋巴毒素相关分子的表达之间的相关性。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yasuo Hitsumoto: "Relationship between interleukin 6, agalactosyl IgG and pristane-induced arthritis." Autoimmunity. 11. 247-254 (1992)
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  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Shuichi Saheki: "Inhibitory effects of aprotinin on upoprotein degradation by polymorphonuckear Izucocytes and elastase in vitro in serum amyloid Aprotein-rich high density ispo protein." Jpn. J. Cliu. Chem.21. 6-12 (1992)
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  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Nozomu Takeuchi: "Apolipoprotein and lipolysis." Progress in Clinical Biochemistry. 433-436 (1992)
Nozomu Takeuchi:“载脂蛋白和脂肪分解。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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  • DOI:
  • 发表时间:
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    0
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    2017
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    0
  • 作者:
    渡邉 加奈子;松永 望;片山 誠一;玉井 栄治;櫃本 泰雄
  • 通讯作者:
    櫃本 泰雄
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  • 作者:
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    櫃本 泰雄

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  • 资助金额:
    $ 1.22万
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知道了