课题基金 / 基金详情

ヒストナセチル化を制御する遺伝子のクローン化

ヒストナセチル化を制御する遺伝子のクローン化
控制组蛋白乙酰化的基因的克隆
批准号：
07660097
负责人：
吉田 稔
金额：
$1.41万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1995
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1995 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07660097/
关键词：
Histone acetylationDeacetylaseTrichostatinSchizosacchyaromyces pombe

项目摘要

项目成果

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分裂酵母Schizosaccharomyces pombeのトリコスタチンA(TSA)感受性変異株tss1-72株に野生株分裂酵母のゲノムDNAライブラリーを導入し、多コピーで親株のTSA感受性を相補する遺伝子のスクリーニングを行った。その結果、TSA感受性を野生株並に相補する形質転換体を5株取得した(TSR2、TSR5、TSR11、TSR13、TSR32)。これらの形質転換体の形質がプラスミド由来であることを確認した後に他の薬剤に対する多剤耐性を調べたところ、調べた限りの他の薬剤に対する耐性は示さなかったが、唯一もう一つのヒストンデアセチラーゼ阻害剤であるトラポキシン(TPX)に対してのみ親株であるtss1-72の2〜5倍程度の耐性を賦与した。5株からプラスミドの回収を試みた結果、うち1株(TSR11)はゲノムDNAに挿入されていることが明らかとなった。残り4株についてプラスミドを回収し、制限酵素地図を作成したところ、3株が同一の領域約3.7kbpを含む遺伝子断片(pTSR2、pTSR5、pTSR13)を持っていることが明らかとなった。これら3つに共通な領域約3.7kbpの塩基配列を決定したところ、同一方向に近接して並んだ3つのORFと思われる領域を見いだした。3つの各ORFと既知の蛋白質との間にホモロジーは見られなかった。これらのORFが実際にヒストンアセチル化調節に関与しているかは現在のところ不明であるため、遺伝子破壊やcDNAの取得、ヒストンデアセチラーゼ活性測定などの生化学的解析を行う準備を現在進めているところである。また、もう一つのプラスミド(pTSR32)は約7kbpの挿入断片を持ち、現在塩基配列を決定しているところである。
期刊论文(4)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Yoshida,M.: "Trichostatin A and trapoxin:novel chemical probes for the role of histone acetylation in chromatin structure and function." BioEssays. 17. 423-430 (1995)
Yoshida,M.：“曲古抑菌素 A 和 trapoxin：用于研究组蛋白乙酰化在染色质结构和功能中的作用的新型化学探针。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Chireux,M: "Histone hyperacetylating agents stimulate promoter activity of human choline acetyltransferase gene in transfection experiment." Mol.Brain Res.(in press). (1996)
Chireux，M：“组蛋白超乙酰化剂在转染实验中刺激人胆碱乙酰转移酶基因的启动子活性。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
専門家と非専門家の違いを考慮した科学的テキスト分析に関する研究
  • 批准号：
    24K15193
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 资助金额：
    $2.83万
  • 财政年份：
    2024
  • 负责人：
    吉田 稔
  • 依托单位：
    The University of Tokushima
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