サイトメガロウイルス感染防御におけるマクロファージの役割

巨噬细胞在防御巨细胞病毒感染中的作用

• 批准号: 07670345
• 负责人: 木村 元喜
• 金额: $ 1.41万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07670345/
• 关键词: サイトメガロウイルス; マウス; 生体防御; 免疫抑制; アポトーシス; マクロファージ; T細胞; 肺感染

マクロファージは微生物感染における初期防御の主要な細胞性防御因子である。ウイルス感染防御におけるマクロファージの役割を解明するために、本研究ではマクロファージに富む臓器である肺のマウスサイトメガロウイルス急性感染モデルを、アダルトマウスに作成した。8〜10周令のBALB/c雌マウスに、全身麻酔を施し、手術的に開胸し、経気管的に、種々の濃度のウイルス(液量100μl)を接種した。経時的にマウスを殺し、各時点における肺および主要臓器内のウイルス量をプラーク形成法により測定した。肺内のウイルス量は、24hで1/10^4に減少した(第1相)。その後72hから10^<4-5>倍に増加(ウイルス増殖)した(第2相)。72hまで4wまでの間ウイルス量に増減はなかった(第3相)。4wから5wの間にウイルス量は急速に減少し、検出限界以下となった(第4相)(完全排除)。肺以外の臓器でのウイルス量の時間的推移は臓器間で異なり、各臓器に特徴的であった。肺内ウイルス量の時間的推移が、第1相から第4相の特徴的な期間に分けられるとする実験結果が得られたことは、本研究の目的にかなうマウスサイトメガロウイルス急性感染の実験モデルが作成されたことを意味する。ここに作成された感染モデルをつかって、肺胞マクロファージの抗ウイルス的役割の有無を調べる実験を行った。肺胞マクロファージをブロックしたマウスと非ブロックマウスの感染の比較した。得られた結果から、マクロファージは第1相、第2相、第3相において抗ウイルス的に働いていることが判明した第4相についての結果は未だ得られていない。今後、この実験モデルを用いて研究をさらに発展させることにより、ウイルス感染防御におけるマクロファージの役割が、防御の全体像の中に位置づけられることが期待される。

The primary cellular defense factor against microbial infection This study was conducted to investigate the effects of acute infection on the immune system. 8 ~ 10 weeks old BALB/c female, systemic anesthesia, surgical thoracotomy, tracheal tube, seed concentration (100μl) were inoculated. The amount of oxygen in the main organs was determined by the method of formation at various time points. The amount of oxygen in the lungs decreased by 1/10^4 at 24h (phase 1). After 72h, it increased by 10^<4-5>times (phase 2). 72h 4w 4w 5w The passage of time between organs and the characteristics of each organ The time lapse of the lung's mass and the characteristic period of the first phase and the fourth phase were analyzed. This is the first time that we've had a chance to do something like this. The cells are not sensitive. The results of the first phase, the second phase and the third phase were determined. In the future, the development of this field of research will be expected in the field of infection prevention.

项目成果

Mamoru, Harada.: "Concomitant immunity against tumor development is enhanced by the oral administration..." Cancer Res.55. 6146-6151 (1995)

Mamoru, Harada.：“口服给药增强了针对肿瘤发展的伴随免疫力......”Cancer Res.55。

Hideki, Tamura.: "Dependency of efficiency of transformation by simian virus 40 on the proliferative..." Int. J. Oncol.7. 273-278 (1995)

Hideki, Tamura.：“猿猴病毒 40 转化效率对增殖的依赖性......” Int。

Hiroki, Yoshida.: "Induction of apoptosis of T cells by the infection of mice with murine cytomegalovirus." J. Virol.69. 4769-4775 (1995)

Hiroki, Yoshida.：“用鼠巨细胞病毒感染小鼠诱导 T 细胞凋亡。”

Takesi, Mitsui.: "E1A-3Y1 cell-specific toxicity of tea polyphenols and their killing mechanism." Int. J. Oncol.6. 377-383 (1995)

Takesi, Mitsui.：“茶多酚的 E1A-3Y1 细胞特异性毒性及其杀伤机制。”

Mamoru, Harada.: "The antitumor activity induced by the in vivo administration of activated B cells....." Cell. Immunol.161. 132-137 (1995)

Mamoru, Harada.：“通过体内施用活化的 B 细胞诱导的抗肿瘤活性......”细胞。