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ジーンバックアウト法によるヒストンmRNA量を一定に補償する制御機構の解明

ジーンバックアウト法によるヒストンmRNA量を一定に補償する制御機構の解明
使用基因取消方法阐明补偿恒定量组蛋白 mRNA 的控制机制
批准号：
07680655
负责人：
中山 建男
金额：
$1.41万
依托单位：
宮崎医科大学
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1995
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1995 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07680655/
关键词：
ヒストンジーン ノックアウト法遺伝子発現自己制御機構

项目摘要

项目成果

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ニワトリの各ヒストンサブファミリー遺伝子は、6〜12コピー存在し、合計44コピーと比較的少なく、真核生物のヒストン遺伝子群の全体像を把握するのに最適である。本研究では、高頻度にターゲット・インテグレーションを起こすニワトリBリンパ細胞株DT40で、ジーン・ノックアウト法を用い、ヒストン遺伝子の機能に関して、以下の点を明らかに出来た。1、全H3 mRNA量の約25%を示すH3-IV/H3-Vを欠失した変異株で、残り全てのH3遺伝子の発現量が増大し、全H3mRNA量は一定に保たれていた。2、11コピーのH3遺伝子のうち、4つに関してシス配列を同定したところ、個々の遺伝子に特異的な配列の他に、1つのCCAAT配列が共に必須であった。3、H2B遺伝子は8コピー存在する。全H2B mRNA量の約10%を示すH2B-Vを欠失した変異株で、残りのH2B遺伝子の発現量が増大し、全H2B mRNA量は一定に保たれていた。この増大効果は残り全てのH2B遺伝子に共通であった。4、6コピー存在するH1遺伝子の中の1つ(01H1)を欠失した変異株でも、残り全てのH1遺伝子の発現量が増大し、全H1 mRNA量は一定に保たれていた。以上の結果は、全てのヒストン遺伝子群は自己の転写産物を一定に保つ自己補償機構を有していることを示している。
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会议论文
Y.Takami and T.Nakayama: "Possible involvement of a ubiquitous and several distinct elements in the transcription regulation of the chicken H3 histone gene family" Biochim.Biophys.Acta. 1264. 29-34 (1995)
Y.Takami 和 T.Nakayama：“鸡 H3 组蛋白基因家族的转录调控中可能涉及普遍存在的几个不同元件”Biochim.Biophys.Acta。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Y.Takami et al.: "Targeted disruption of an H3-IV/H3-V gene pair causes increased Expression of the remaining H3 genes in the chicken DT40 cell line" J.Mol.Biol.250. 420-433 (1995)
Y.Takami 等人：“H3-IV/H3-V 基因对的靶向破坏导致鸡 DT40 细胞系中剩余 H3 基因的表达增加”J.Mol.Biol.250。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
高見恭成,中山建男: "ヒストン ファミリー" 生体の科学. 46. 390-392 (1995)
Yasunari Takami、Takeo Nakayama：“组蛋白家族”生物科学。 46. 390-392 (1995)
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Y.Takami et al.: "Targeted disruption of H2B-V encoding a particular H2B histone variant causes changes in protein patterns on two-dimensional poly-acrylamide gel electrophoresis in the DT40 chicken B cell line" J.Biol.Chem.270. 30664-30670 (1995)
Y.Takami 等人：“编码特定 H2B 组蛋白变体的 H2B-V 的靶向破坏导致 DT40 鸡 B 细胞系中二维聚丙烯酰胺凝胶电泳的蛋白质模式发生变化”J.Biol.Chem.270。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
ヒストン修飾酵素と転写因子の共同作業によるB細胞特異的なアポトーシス制御システム
  • 批准号：
    22510203
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 资助金额：
    $2.33万
  • 财政年份：
    2010
  • 负责人：
    中山 建男
  • 依托单位：
    University of Miyazaki
高等真核細胞のクロマチン構造動態とゲノム機能発現制御機構の網羅的解明
  • 批准号：
    16011249
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额：
    $4.16万
  • 财政年份：
    2004
  • 负责人：
    中山 建男
  • 依托单位：
    University of Miyazaki
高等真核細胞のクロマチン構造動態とゲノム機能発現制御機構の解明
  • 批准号：
    14014242
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额：
    $3.71万
  • 财政年份：
    2002
  • 负责人：
    中山 建男
  • 依托单位：
    宮崎医科大学
遺伝子破壊法を用いた高等真核細胞特有のクロマチン会合機構とその構造変化に基づく細胞機能制御の研究
  • 批准号：
    01F00347
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 资助金额：
    $1.02万
  • 财政年份：
    2001
  • 负责人：
    中山 建男
  • 依托单位：
    宮崎医科大学