ジーンチップを用いた機能性食品因子の解析

利用基因芯片分析功能性食品因素

基本信息

  • 批准号:
    14656053
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.11万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    2002
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2002 至 2003
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

食生活の欧米化などにより、高脂血症患者の数は増加している。新たな脂質代謝改善の試みとして、核内受容体LXRの機能が注目されている。LXRは酸化コレステロールをリガンドとして活性化される核内受容体で、その応答遺伝子が脂質代謝調節に深く関わっている。応答遺伝子として各種ABCトランスポーター遺伝子が挙げられ、そのうちのABCA1は細胞内のコレステロールを排出し、HDL産生に寄与し、ABCG5/G8は体外へのコレステロール排出に関与する可能性が示唆されている。従って、これらトランスポーターの発現を正に制御する食品因子は脂質代謝を改善する可能性を秘めている。しかしその一方で、LXRは転写因子SREBP-1cの発現を促進し、脂肪酸合成を亢進することが報告されている。この効果は肝臓で著しく、肝臓における中性脂肪合成、含量を増加させ、脂質代謝改善に対して逆効果をもたらす。この様な背反する機能がどの様なバランスのもとに保たれているかについて検証する目的で、マウスにLXR合成リガンドを経口投与し、各種臓器における応答遺伝子のプロファイルを検討した。肝臓、小腸、脂肪組織からRNAを抽出し、DNAマイクロアレイ解析に供した。これまで報告のある応答遺伝子の発現亢進が確認され、実験系として機能していることが確認され、さらに膨大なデータについて現在解析を進行している。同様の実験系で、食品因子による遺伝子応答を検討する評価が可能となった。
Eat a healthy diet and improve your daily life, and increase the number of patients with hyperlipidemia. A new trial of improved lipid metabolism and a focus on the function of the nuclear receptor LXR. LXR oxidizes and activates nuclear receptors and regulates lipid metabolism. All kinds of ABC's left behind Excretion, HDL production, and ABCG5/G8 in vitro excretion and possibility.従って, これらトランスポーターの発 appear to be positive and control する food factors は lipid metabolism を improve する possibility を secret めて いる.しかしその Party で, LXR は転 write factor SREBP-1c の発 appear を promotion し, fatty acid synthesis を hyperactivity す る こ と が report さ れ て い る. The effect of the liver is the improvement of liver function, the neutral fat synthesis and content of liver function, and the improvement of lipid metabolism, and the reverse effect of liver.この様なbackするfunctionがどの様なバランスのもとに宝たれているかについて検证するpurposeで、マウスにLXR synthetic リガンドを経口出用し, various kinds of 铓器における応respond 伝子のプロファイルを検検捜た. We can extract RNA from liver, small intestine, and adipose tissue, and provide DNA analysis and analysis.これまでreportのある応answer 伝子の発appears to be hyperactiveがconfirmationされ、実験组としてFUNCTIONしていることが confirmed され, さらにexpanded なデータについてNow analysis を proceeds している. The same as the 様の実験秓, the food factor による伝子応Answer を検 Discussion する evaluation価がpossible となった.

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hirano, Y.et al.: "Sterol regulatory element-binding proteins are negatively regulated through SUMO-1 modification independent of the ubiquitin/26S proteasome pathway"J.Biological Chemistry. 278. 16809-16819 (2003)
Hirano, Y. 等人:“甾醇调节元件结合蛋白通过 SUMO-1 修饰受到负调节,与泛素/26S 蛋白酶体途径无关”J.Biological Chemistry。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Nakahara, M.: "Bile acids enhance low density lipoprotein receptor gene expression via a MAP kinase cascade mediated stabilization of mRNA"J Biol Chem.. 277. 37229-37234 (2002)
Nakahara, M.:“胆汁酸通过 MAP 激酶级联介导的 mRNA 稳定增强低密度脂蛋白受体基因表达”J Biol Chem.. 277. 37229-37234 (2002)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Misawa, K.et al.: "Sterol regulatory element-binding protein-2 interacts with hepatocyte nuclear factor-4 to enhance sterol isomerase gene expression in hepatocytes"J.Biological Chemistry. 278. 36176-36182 (2003)
Misawa, K.等人:“甾醇调节元件结合蛋白-2 与肝细胞核因子-4 相互作用,增强肝细胞中甾醇异构酶基因的表达”J.Biological Chemistry。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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佐藤 隆一郎其他文献

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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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生活方式相关疾病的分子生物学
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    橋詰 力;岡田 晋治;清水 誠;井上 順;佐藤 隆一郎
  • 通讯作者:
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ヒトiPS細胞由来小腸オルガノイドを用いた次世代食品栄養学・食品科学研究の開拓
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  • 资助金额:
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    11237203
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  • 资助金额:
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  • 批准号:
    9754586
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 2.11万
  • 项目类别:
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作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了