網膜変性のmodifierとしてのサイトカインと光トランスダクション異常の役割

细胞因子和光转导异常作为视网膜变性调节剂的作用

• 批准号: 14657441
• 负责人: 中澤 満
• 金额: $ 2.05万
• 依托单位: Hirosaki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14657441/
• 关键词: 網膜色素変性; 修飾因子; サイトカイン; GCAP2

網膜色素変性の原因遺伝子としてロドプシンやペリフェリン/RDSをはじめとする多数の原因遺伝子の変異が明らかにされている。しかし、これまで新規の原因遺伝子が発見されても実際にその遺伝子の変異をもつ症例の数は極めて限られており、いまだに本疾患の原因遺伝子の全貌は明らかにされていない。この事実は、本疾患を単一遺伝子病ととらえ、その原因を単一の遺伝子レベルで解明しようとする戦略だけでは限界があるのではないかとの疑問を我々に投げかけている。ヒトの遺伝子総数は実際には3万個程度とも予想され、今後極端に多くの未知遺伝子は明らかにならない可能性すらある段階に来ており、本疾患のさらなる原因解明のためには発想の転換を必要としているとも言える。本研究では、網膜色素変性を単一の遺伝子に唯一の原因を求めず、その病像を修飾するタンパク質遺伝子やサイトカインに着目し、解析するという従来にはない試みを行おうとしている。本年度は昨年度に引き続き、3種類のサイトカイン(INF-γ,TNF-αおよびIL-10)に着目し、これらのノックアウトマウスを用いて光傷害網膜変性を作成して網膜変性課程に及ぼすこれらのサイトカインの影響をみた。その結果、まずこれらのノックアウトマウスから網膜電図を計測することが非常に困難で、かなりの時間を再現性ある網膜電図の計測に費やさざるを得なかった。しかも測定した波形はコントロールと大差なく、これらの結果を総合すると現在のところ本研究で観察したサイトカインについては網膜変性への関与は可能性としては低いと言わざるを得ない。今後、さらにノックアウトマウスないしトランスジェニックマウスを作成して研究を継続させる必要があると思われた。

Most of the causes of network pigmentation are known to be affected by the disease. Most of the causes are known to be the cause of the disease. The number of cases of the disease is extremely limited, and the number of cases of the disease is very limited. The cause of the disease is the cause of the disease. The cause of the disease, the cause, the cause and the cause. The number of children has reached an international level of 30,000. In the future, we have no idea that we are going to talk about the possibility of death. The reason for this disease disorder is to explain why it is necessary to do so. In this study, we found that there was only one cause of disease in this study, that is, we need to find the only reason for the disease, we need to fix the disease, we need to look at each other, and we can analyze the results. This year, last year, we introduced INF- γ, TNF- α environmental protection IL-10, which is intended to use light damage to the network to create a network sex program and to improve the performance of the network. The results show that it is very difficult for the network computer to have a negative impact on the network computer, and it is very difficult to change the performance of the network computer in the last minute. The results show that the results show that there is a significant difference between the results of the measurement of the waveform and the difference between the results of the measurement and the results of this study. in this study, the results of this study show that there is a significant difference in the performance of the network. From now on, I don't know if it's necessary to make a study.

项目成果

Ikeda Y, et al.: "Clinical significance of serum antibody against neuron-specific enolase in glaucoma patients"Jpn J Ophthalmol. 46(1). 13-17 (2002)

Ikeda Y等人：“青光眼患者中抗神经元特异性烯醇化酶血清抗体的临床意义”Jpn J Ophamol。

中沢 満: "眼科診療Q&A31"加齢黄斑変性の原因遺伝子とその臨床応用の可能性(分担). 1000 (2002)

Mitsuru Nakazawa：“眼科问答31”负责年龄相关性黄斑变性的基因及其临床应用的可能性（共享）1000（2002）。

Sekiya K, et al.: "Long-term fundus changes of fundus albipunctatus associated with mutations of the RDH5 gene"Archives of Ophthalmology. 121(7). 1037-1039 (2003)

Sekiya K 等人：“与 RDH5 基因突变相关的眼底白斑的长期眼底变化”眼科档案。

Yamazaki H, et al.: "Nilvadipine, a Ca2+ antagonist preserves retinal morphology and functions in RCS rat"In vest Ophthalmol Vis Sci. 43(4). 919-926 (2002)

Yamazaki H 等人：“尼伐地平 (Nilvadipine)，一种 Ca2+ 拮抗剂，可保留 RCS 大鼠的视网膜形态和功能”，投资于眼科 Vis Sci。

Miyagawa Y, et al.: "Aberrantly expressed recoverin is functionally associated with G-protein-coupled receptor kinases in cancer cell lines"Biochem. Biophys. Res. Com.. 300. 669-673 (2003)

Miyakawa Y 等人：“异常表达的恢复素在功能上与癌细胞系中的 G 蛋白偶联受体激酶相关”Biochem。