生体分解性高分子を用いた硝子体内薬物放出制御システムの開発

使用可生物降解聚合物开发玻璃体内药物释放控制系统

• 批准号: 06807136
• 负责人: 小椋 祐一郎
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06807136/
• 关键词: 生体分解性高分子; 硝子体; 強膜プラグ; フルオレセインナトリウム; アドリアマイシン

臨床で用いられている薬剤を検討するに先立ち、新たなシステムが硝子体に長期間親水性の薬剤を徐放性を蛍光色素を用いて検討し、次に、増殖性硝子体網膜症の治療薬を用いて検討した。はじめに、分子量5600(device-1)及び9100(device-2)のポリ(DL-乳酸)にフルオレッセインナトリウムを含有させ、圧縮鋳型法にて強膜プラグを作成した。このプラグのフルオレッセイン徐放量をin vitroで定量した。生体内の硝子体内薬物動態は、家兎をの硝子体腔のフルオレッセインをフロオロフォトメトリーを用いて定量し検討した。PBS中でdevice-1及びdevice-2はそれぞれ25および45日以上にわたってフルオレッセインを徐放し続けた。家兎の硝子体腔では、それぞれ17及び28日間フルオレッセインを検出した。毒性は認められず、生体適合性にも問題は認められなかった。次に、分子量40000のポリ(乳酸-グリコール酸)にアドリアマイシンを1%含有させ、切削形成法にて強膜プラグを作成した。このプラグのアドリアマイシン徐放量をin vitroで定量した。生体内の硝子体内薬物動態は、家兎の硝子体液中のアドリアマイシンを高速液体クロマトグラフィーを用いて定量して検討した。PBS中で硝子体プラグは4週にわたりの26%のアドリアマイシンを徐放し、硝子体液を増殖性硝子体網膜症の治療域に4週間維持した。網膜電図・組織学的検討では毒性を認めず、また、強膜穿通部にも濾過胞も形成されず、生体適合性に問題は認められなかった。以上より、生体分解性高分子の分子量および組成比率を変えることにより強膜プラグからの薬物放出を制御することが可能であった。この生体分解性強膜プラグは、薬剤を長期間(1ないし数カ月)にわたり効率よく硝子体腔に徐放させ、臨床応用のできるシステムである可能性が高いと考えられる。

Clinically used いられている薬艤を検するに前立ち, 新たなシステムが nitrile body and long-term hydrophilic の薬The treatment of radioactive leucozoonium photopigmentation and proliferating nitrozoite retinal disease is usually done by using the same method.はじめに、Molecular weight 5600(device-1) and び9100(device-2)のポリ(D L-lactic acid) Lactobacillus contains させ, and is made of にて strong film プラグを using the compression method. It is a quantitative test in vitro. The dynamics of the substance in the body of the living body, the body cavity of the body of the familyッセインをフロオロフォトメトリーを用いてquantitativeし検した. PBS's device-1 and device-2 are available for 25 days or more for 45 days or more. Household glass body cavity では, それぞれ17 and び28 daytime フルオレッセインを検出した. Toxicity is not a problem, and biocompatibility is not a problem. It is made of 1% にアドリアマイシンを with a molecular weight of 40,000のポリ (lactic acid-グリコール acid) and a cutting-forming method of strong film プラグを.このプラグのアドリアマイシン Xu release を in vitro で quantification した. The dynamics of substances in the body of the body, and the use of high-speed liquid liquids in the body fluids of the family are measured using the quantitative method. In PBS, the 4-week treatment area for nitrile body fluids and proliferative nitrile omentum is maintained at 26% of the nitrile body fluid. The electrochemical and histological examination of the omentum is of the same nature as the toxicity, strong membrane penetration, filter cell formation, and biocompatibility issues. The composition ratio of the molecular weight and biodegradable polymers above is the same as that of the strong film and the release of biodegradable polymers.この strongly biodegradable membrane プラグは, 薬剤をlong-term (1ないしカmonth) にわたりefficiencyよくThe body cavity of the glass is released and the possibility of clinical use is high and the test is high.

项目成果

Kimura H,et al: "A New Vitreal Drug Delivery System Using an Implatable Biodegradable Polymeric Device" Invet Ophthalmol Vis Sci.35. 2815-2819 (1994)

Kimura H 等人：“使用植入式可生物降解聚合物装置的新型玻璃体药物输送系统”Invet Ophthalmol Vis Sci.35。

Hashizoe M,et al: "Scleral Plug of Biodegradable Polymers for Controlled Prug Release in the Viereous" Arch Ophthalmol. 112. 1380-1384 (1994)

Hashizoe M 等人：“用于在 Viereous 中控制 Prug 释放的可生物降解聚合物的巩膜塞”Arch Ophthalmol。