電子伝達系とカップルする2原子酸素添加酵素のX線結晶構造解析と構造活性相関

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BphA4(ferredoxin reductase)の結晶構造の決定BphA4-NADH複合体の立体構造を2.6Å分解能で決定した。この結果立体構造のみならずNADHの結合様式もGlutathione reductaseと類似していることが明らかになった。これらの立体構造から、BphA3(ferredoxin)の結合位置やBphA4内の電子伝達の経路に関して新たな知見が得られた(投稿準備中)。BphA4の電子伝達機構に関する知見を得るため、無酸素条件を作り出せる吸光度測定用のセルを作成し、BphA4-NADH複合体の吸収スペクトルの測定を行った。この結果、BphA4は、酸素存在下では、2電子還元型としては安定に存在せず、急速に酸化して酸化型に戻ること、セミキノン型は安定には存在しないことを明らかにした。また、BphA4一分子に対して1分子のNADHが結合し、2電子還元型になることも明らかにした。この2電子還元型のスペクトルは、putidaredoxin reductaseの2電子還元型のものと酷似しており、1次構造から推定される立体構造の類似性を考えあわせると、両蛋白質は同一の機構で電子伝達反応を行うことが強く示唆された。BphA1A2(biphenyl dioxygenase)の構造解析BphA1A2は、PCB分解系中の初発酸化酵素であるBphAの活性部位を構成するコンポーネントで、α_3β_3のサブユニット構成を持っている(分子量約20万)。本年度は、Rhodococcus sp strain RHA1由来のBphA1A2の結晶化条件の最適化を行い、約3Åの回折点を与える結晶を得た(投稿準備中)。この結晶の空間群はP4_12_12で、格子定数は、a=b=139.9Å c=240.2Åであった。この結晶を用いて放射光実験施設(PF)において回折データの収集を行った。また、水銀の重原子同型置換体の作成にも成功している。このため、平成12年度には立体構造を決定できると考えている。