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Elucidation of the mechanism of wheat floret development abortion

小麦小花发育败育机制的阐明

基本信息

批准号：
22H02312
负责人：
佐久間俊
金额：
$ 11.15万
依托单位：
Tottori University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-04-01 至 2025-03-31
项目状态：
未结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22H02312/
关键词：
収量遺伝子単離麦類小穂小花小花稔性コムギ穂形態

项目摘要

パンコムギの穂あたり粒数は最終的な穀粒収量に大きな影響を与える。特に個々の小穂に形成される小花がどの程度稔実するかによって着粒数が決定する。パンコムギの小穂には最大１０個程度の小花が形成されるが、その後の発達過程において約７割の小花は発達を停止する。この小花発達停止のメカニズムを解明できれば着粒数の向上に貢献できる。最近、パンコムギの着粒数を制御するGNI1遺伝子が単離され、この遺伝子の改変により、１小穂あたり３粒着く系統を４粒に増やすことが可能になった。一方でそれ以上の増加は生じないため他の抑制因子が示唆される。そこで、本研究では小花発達停止メカニズムの全容解明を目指し、新規に見出したQTLの原因遺伝子単離と機能解明を行う。本研究によりシンク能向上による収量増及び安定化に寄与する新たな遺伝機構の解明とその育種利用を可能とする。2022年度はファインマッピングによって絞り込まれた候補領域に座乗する候補遺伝子について機能解析を実施した。候補遺伝子の機能が喪失した人為突然変異体（マカロニコムギのEMS処理による）とその野生型について温室条件および圃場条件で栽培し、穂の表現型を調査した。さらに、穂の各花器官からトータルRNAを抽出し、RNA-seq法によるトランスクリプトーム解析を行った。変異体と野生型で発現変動している遺伝子の抽出に成功した。六倍体のパンコムギで候補遺伝子の機能を証明するためゲノム編集用のコンストラクトを設計した。

The number of grains is the final grain yield. The number of small flowers formed by the special flowers is determined by the degree of maturity of the flowers. The maximum number of flower formation stages is 10, and the number of flower formation stages is 7. The number of small flowers in the plant is increasing. Recently, the number of particles in the system has been controlled by GNI1. The number of particles in the system has been changed from 1 to 3. The number of particles in the system has been changed from 4 to 3. The number of particles in the system has been changed from 1 to 3. The above mentioned factors increase the expression of the inhibitory factors. In this study, we found that QTL was responsible for the complete content and function of QTL. This study aims to improve the quality and stability of the new genetic mechanism and its utilization in breeding. In 2022, the function analysis of the candidate field was implemented. The candidate gene was lost due to artificial mutation (EMS treatment) and wild type was investigated due to greenhouse conditions and nursery conditions. RNA was extracted from each flower organ and analyzed by RNA-seq method. The mutant wild type was found to be active and the mutant was successfully extracted. The function of hexaploid candidate genes is demonstrated by the design of candidate genes for hexaploid editing.