カルデスモンの新しい機能と平滑筋収縮調節におけるその役割

Caldesmon的新功能及其调节平滑肌收缩的作用

基本信息

  • 批准号:
    05256212
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.47万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1993
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1993 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

平滑筋収縮のCa^<2+>-制御に、カルモデュリン-ミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)系が強く関与していることは間違いない。しかしながら精製した脱燐酸化ミオシンはATP存在下では安定なフィラメントを作り得ないことから、生きた弛緩平滑筋中において安定なミオシン・フィラメントが存在する理由は謎であった。カルデスモン(CaD)は細いフィラメントの構成成分のひとつとして平滑筋から単離されたが、その後ミオシンS-2部分に対する親和性があることが報告された。そこで脱燐酸化ミオシンにCaDを加えてみたところATP存在下でも安定なミオシン・フィラメントが形成され、ややMg^<2+>濃度を上げた条件では、天然の太いフィラメントと同様に明瞭な14nmの周期をもつ大きなフィラメントが出現した。更にF-アクチンを加えるとCaDにより形成を誘導されたミオシン・フィラメントがF-アクチンの周囲に係留される様子が観察された。以上の結果は、細胞内のアクトミオシン領域にCaDが局在しているとの報告と良く符合するのみならず、弛緩状態における脱燐酸化ミオシン・フィラメントをCaDが安定化する可能性を強く示唆するものである。一方、ごく最近、MLCKのC-端部分と同一のアミノ酸配列を有し平滑筋内で大量に存在するにもかかわらずこれまでその機能が不明であった蛋白質テロキン(Tkn)がミオシン・フィラメントの安定化に寄与しているとの可能性が報告された。追試の結果、Tknのそのような作用を確認したが、生成したフィラメントのサイズは不均一であった。しかしCaDを共存させた場合にはサイズはより均一となり、明瞭な14nmの周期が観察された。弛緩条件においてミオシン・フィラメントが存在する血管平滑筋や、他の非筋運動組織などでTknが全く発現されていないなどの状況証拠から、弛緩時におけるミオシン・フィラメントの安定化にはCaDが主役を演じているか、あるいは両者が協力して働いているであろうと推測される。
Smooth muscle contraction Ca^<2+>-control, color separation-(MLCK) is strongly related to color separation. In the presence of ATP, the reason for the existence of ATP is mysterious. The composition of the CaD is described in detail below. The composition of the CaD is described in detail below. In the presence of ATP, the dephosphorylated CaD is stable, and the Mg^<2+> concentration is increased. In the presence of ATP, the dephosphorylated CaD is stable, and the Mg^<2+> concentration is increased. In the presence of ATP, the dephosphorylated CaD is stable. In addition, the F-C-C system is used to induce the formation of the F-C-C system. These results indicate that CaD is stable in the intracellular dephosphorylation state and relaxation state. The C-terminal portion of MLCK and the same amino acid sequence are present in a large number of smooth tendons. The function of the protein sequence (Tkn) is unknown. The possibility of stabilization is reported. The results of the test, Tkn's role in the confirmation, generation, and distribution of information are not uniform When CaD is blue, it is uniform and clear that the period is 14nm. Relaxation conditions exist, smooth vessels, muscle, other non-muscle movement tissues, Tkn, all present, condition evidence, relaxation conditions, stabilization conditions, CaD, active service, cooperation, etc.

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
E.Katayama: "Structure of myosin crossbridges dnring in vitro sliding movement of actin filaments" Journal of Muscle Research & Cell Motility. 14. 364 (1993)
E.Katayama:“肌动蛋白丝体外滑动运动中肌球蛋白横桥的结构”肌肉研究杂志
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
E.Suzuki: "Structure of photo receptive membranes of Drosuphila compound eyes as studied by quick-freezing electron microscopy" Journal of Electron Microscopy. 42. 178-184 (1993)
E.Suzuki:“通过速冻电子显微镜研究果蝇复眼感光膜的结构”电子显微镜杂志。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
E.Prochniewicz: "Cooperativity in F-Actin:Chemical modifications of actin monomers affect the functional in teraction of myosin with unmodified monomers in the same filament" Biophysica Journal. 65. 113-123 (1993)
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  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
E.Katayama: "Advances in Experinental Medicine and Biology vol.332" Gross structnral features of myosin head during sliding movement of actin as studied by quick-freeze deep-etch electron microscopy, 9 (1993)
E.Katayama:“实验医学和生物学进展第 332 卷”通过快速冷冻深蚀刻电子显微镜研究肌动蛋白滑动过程中肌球蛋白头的总体结构特征,9 (1993)
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  • 发表时间:
  • 期刊:
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    0
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    片山 栄作
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
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  • 作者:
    和沢 鉄一;シディック;宮崎 崇;片山 栄作;上田 太郎;鈴木 誠
  • 通讯作者:
    鈴木 誠
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    片山 栄作

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