必須不飽和脂肪酸からの生体調節因子の生合成にかかわるリポキシゲナーゼの研究

脂氧合酶参与必需不饱和脂肪酸生物调节因子的研究

基本信息

  • 批准号:
    05258215
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1993
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1993 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

[研究目的]生体調節因子の生合成という食品としての必須不飽和脂肪酸の三次機能をもたらすシクロオキシゲナーゼやリポキシゲナーゼのような酸素添加酵素を、分子生物学的に研究することが、本研究計画の目的である。[研究経過と成果]マウス頭蓋冠からクローン化されたMC3T3-E1細胞は、培養中に分化して骨芽細胞になる。この細胞はアラキドン酸を使って、骨吸収作用のあるプロスタグラジン(PG)E_2を作り、このPGE_2の生成は種々の物質で顕著に促進されることが見出された。シクロオキシゲナーゼmRNAをノーザンブロット法で調べると、酵素活性の上昇に先立ってmRNAレベルが上昇するが、元のレベルの2-3倍に過ぎず、酵素活性の上り方と顕著な差があった。1991年になって、ヒヅジ精嚢腺の酵素のような既知のシクロオキシゲナーゼ-1(COX-1)と区別されるアイソザイムが発見され、シクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)と呼ばれるようになった。このような知見の上に、私達は先に報告したMC3T3-E1細胞におけるシクロオキシゲナーゼ誘導を再検討した。イロプロスト(PGI_2の安定類縁体)あるいはPGF_<2α>を細胞に投与すると、1-3時間のうちにCOX-2のmRNAが速やかに10倍以上も上昇し、数時間のうちに消退するという時間経過を示した。一方COX-1のmRNAは6-8時間かけてゆっくりと上昇し、元のレベルの2-3倍になるに過ぎない。このようなmRNAの相対量の変化が、酵素量の変化と果して関連するものかどうかを調べるため、COX-2に特異的な抗体を使って、沈降するCOX-2と沈降しないCOX-1の酵素活性を測り分けると、1-3時間で急速に立上る酵素活性の約90%はCOX-2であることがわかった。不飽和脂肪酸の食品としての三次機能を考え、またEPAやDHAの代謝と栄養学的効果を考える時に、この新しいCOX-2の動的な変動は考慮に入れなければならない1つの因子と思われる。
[objective] to synthesize bioactive factors and fatty acids in food products and fatty acids three times. The purpose of this study is to study the addition of acid enzymes in the study of molecular biology. [based on the results of the study] the results of the study showed that the cells of bone buds were differentiated from MC3T3-E1 cells and bone buds in culture. The production of several kinds of chemicals, such as the production of several kinds of chemicals, the production of several kinds of In the mRNA test, the enzyme activity test was performed, the enzyme activity was measured first, the mRNA activity was measured, the enzyme activity was measured by 2-3 times, and the enzyme activity was measured by the enzyme activity indicator. In 1991, it is known that there is no significant difference between the two groups (COX-1) in terms of the concentration of enzymes in the glandular tissue (COX-2), which is the most common cause of disease. Please tell me that you have heard the news from the above, and that you have obtained the report privately. You have to tell the MC3T3-E1 cell to send a report. The PGI_2 stability system (PGF _ & lt;2 α & gt; cell) is used to switch the PGF _ & PGF α & gt; cell to the phone, and the COX-2

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Y.Takahashi: "Arachidonate 12-lipoxygenase of platelet-type in human epidermal cells" J.Biol.Chem.268. 16443-16448 (1993)
Y.Takahashi:“人表皮细胞中血小板型花生四烯酸 12-脂氧合酶”J.Biol.Chem.268。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
W.-C.Chang: "Induction of arachidonate 12-lipoxygenase mRNA by epidermal growth factor in A431 cells" J.Biol.Chem.268. 18734-18739 (1993)
W.-C.Chang:“A431 细胞中表皮生长因子诱导花生四烯酸 12-脂氧合酶 mRNA”J.Biol.Chem.268。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
S.Matsuda: "Decreased messenger RNA of arachidonate 12-lipoxygenase in platelets of patients with myeloproliferative disorders" Biochim.Biophys.Acta. 1180. 243-249 (1993)
S.Matsuda:“骨髓增殖性疾病患者血小板中花生四烯酸 12-脂氧合酶信使 RNA 减少”Biochim.Biophys.Acta。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
H.Kuhn: "Bacterial expression,purification and partial characterization of recombinant rabbit reticulocyte 15-lipoxygenase" Biochim.Biophys.Acta. 1168. 73-78 (1993)
H.Kuhn:“重组兔网织红细胞 15-脂氧合酶的细菌表达、纯化和部分表征”Biochim.Biophys.Acta。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
C.Yokoyama: "Expression of human thromboxane synthase using a baculovirus system" FEBS Lett.318. 91-94 (1993)
C.Yokoyama:“使用杆状病毒系统表达人血栓素合酶”FEBS Lett.318。
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  • 发表时间:
  • 期刊:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    山本 尚三

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知道了