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細胞膜とその機能発現

细胞膜及其功能表达

基本信息

批准号：
60114007
负责人：
山本尚三
金额：
$ 12.8万
依托单位：
The University of Tokushima
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Special Project Research
财政年份：
1985
资助国家：
日本
起止时间：
1985 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

研究目的:細胞膜の受容体の形成と機能には、種々のプロセシングが介在する。ある種の膜酵素は、限定分解によるプロセシングを経て、膜から遊離される。また、種々の細胞におけるアラキドン酸カスケードの発動や白血球の活性酸素の発生には、膜成分のプロセシングが考えられる。このように、細胞膜成分の形成とその機能発現におけるプロセシング機構を解明することを、本研究の目的とする。研究成果:受容体の研究では、アセチルコリン受容体が前駆体として合成された後に、糖の付加が起り、さらにプロテアーゼによるプロセシングを受けて成熟型となり、その糖鎖構造が明らかにされた(林)。また、クローン化骨芽細胞のシクロオキシゲナーゼが、表皮成長因子によって誘導されるらしいことが明らかになり、その受容体機能とのかかわりが注目される(山本)。ラット正常グリア芽細胞をグリア成長因子により分化させる際に、形質膜の糖蛋白の糖鎖が質的に変化することが見出された(田中)。膜酵素に関しては、ラット腎尿細管刷子縁膜のγ-グルタミルトランスペプチダーゼが、分子量63000の不活性型前駆体として合成され、その後に糖鎖が付加され、さらにプロテアーゼ限定分解を受けて、活性型ヘテロニ量体となることが明らかにされた(松田)。アラキドン酸カスケードについては、ラット膵ラ氏島よりのインシュリン分泌の系で、イノシトールポリ燐酸とGTP結合蛋白とのかかわりが検討された(井村)。血管内皮細胞培養系でPG【I_2】産生を調べると、カリクレインによって血清蛋白の未知成分がプロセシングされて生じる新しいペプチドが、PG【I_2】産生を促進することが見出された(室田)。白血球膜のNADPH-【O_2】生成酵素の本体を明らかにするために、アフィニティラベリングを行った結果、分子量66,000の蛋白が標識された(水上)。

Objective: To study the role of receptor formation and function in cell membrane, and the role of receptor formation and function in cell membrane. The membrane enzyme is responsible for limiting the decomposition process and membrane dissociation. In addition, the production of active acids and membrane components in the development of leukocytes is also studied. The purpose of this study is to clarify the mechanism of cell membrane formation and functional development. Research results: The study of receptors is to study the structure of receptors from precursor to precursor, from synthesis to synthesis, from sugar addition to initiation, from synthesis to synthesis, from mature to mature, from sugar lock structure to synthesis. The expression of epidermal growth factor (EGF) in cultured osteoblasts was observed in the following ways: The expression of growth factors in normal bud cells during differentiation and transformation of glycoproteins and glycoproteins in plasma membranes has been shown in Tanaka. The enzyme is related to the γ-glucuronidase of the renal tubule brush membrane. The inactive precursor with molecular weight of 63000 is synthesized and the sugar chain is added. The active precursor is decomposed and the active one is decomposed.(Matsuda) The secretion system of GTP and GTP binding protein is discussed in this paper. PG [I_2] production in vascular endothelial cell culture line is regulated, and unknown components of serum protein are promoted. White blood cell membrane NADPH-[O_2]-producing enzyme in the body of the study results, molecular weight 66,000 protein identification (water).