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T細胞受容体複合体遺伝子の標的組換えマウスを用いた免疫系の発生分化の分子機構

使用靶向 T 细胞受体复合物基因的重组小鼠研究免疫系统发育和分化的分子机制

基本信息

批准号：
05275202
负责人：
大野博司
金额：
$ 2.56万
依托单位：
Chiba University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05275202/
关键词：
相同組換え遺伝子欠損マウス T細胞受容体 T細胞分化 ζファミリー ζ鎖 η鎖 FcRγ

项目摘要

我々の作製したζ欠損マウスの解析から、ζ鎖は正常レベルのT細胞受容体(TCR)の発現に必須であり、またT細胞の正常な分化および機能の発現に重要であること、このζ鎖の役割は他のζファミリー分子、ηおよびFcRγでは代替できないことが示された(EMBO J.12:4357,1993)。一方、小腸上皮間T細胞のうちTCRγδ^+細胞はζ欠損マウスにおいても正常レベルのTCRを発現しており、これらのTCRはζではなくFcRγと会合していた。表皮および子宮・膣上皮間に存在するγδ^+T細胞もζ欠損マウスにおいても正常レベルのTCRを発現することから、これらの上皮間γδ^+T細胞は共通してFcRγを含むTCRを発現していることが示唆された(J.Exp.Med.179:365,1994)。またη鎖の機能に関しては論議のあるところであったが、η欠損マウスの解析から、η鎖はζ鎖に比較して何ら特異的機能は持っていないこと、TCRとの会合においてはζ鎖より効率が悪いことが示された(EMBO J.1157,1994)。さらにζ,ηダブル欠損マウス、FcRγ欠損マウスを作製するための相同組換えベクターを作製し、ES細胞に導入することにより、相同組換えを起こしたクローンをそれぞれ5クローンおよび2クローン得た。これらのES細胞クローンをC57Bl/6マウス胚盤胞に注入することによりキメラマウスを作製した。現在上記の遺伝子欠損マウスを得るためにこれらのキメラを交配中であるが、FcRγに関しては生殖細胞系列における相同組換え変異が確認された。今後、これらのマウスを用いて免疫系、ひいては血球系細胞の発生および機能におけるζファミリー分子の個体レベルでの総合的解析が期待できる。

We make sure that it is necessary for the normal cellular capacitor (TCR) to be detected, and that the normal cell differentiation mechanism can be used to detect the important pathogens. in this paper, we analyze the results of the analysis, analysis, identification, analysis, analysis, analysis and analysis of normal cell capacitor (TCR). In this paper, the normal cell differentiation mechanism can be used to detect the important molecular weight, which can be used to cut other important molecules (EMBO J.12357 On the one hand, in the epithelium of the small car, T cell TCR γ δ ^ + cell ζ is not sensitive to the normal temperature. The normal temperature is TCR and the FcR γ cell is rendezvous. In the epidermis, there are γ δ ^ + T cells in the epidermis, γ δ ^ + T cells in the epidermis, and γ δ ^ + T cells in the epidermis. There are γ δ ^ + T cells in the epidermis and γ δ ^ + T cells in the epidermis. There are γ δ cells in the epidermis and γ δ ^ + T cells in the epidermis. There are γ δ ^ + T cells in the epidermis, γ δ ^ + T cells in the The results of this paper are as follows: (1) it is recommended that the mechanical properties of the system should be analyzed, the results of the analysis of the experimental data, the results of the analysis of the experimental data, the results of the analysis of the experimental data, the analysis of the experimental data, the analysis of the results of the analysis, the The results show that there is no significant difference between the two groups, which is the same as that of the control group. The results show that the data of the same group is different from that of the control group, and that of the same group is higher than that of the control group. The results show that the FcR γ does not work in the same way, and the ES cell is used in the same system. The ES cell was injected into the embryo cell in the C57Bl/6 cell. Now, in the previous study, there was no significant difference in the number of reproductive cells in the course of mating, such as FcR, gamma-ray, reproductive cell series, and so on. In the future, we will use the immune system, the blood cell line, the blood cell line, the immune system, the blood cell line, the cell line.