GPIアンカーを認識するサイトカインとその生理的意義

识别 GPI 锚的细胞因子及其生理意义

• 批准号: 09240239
• 负责人: 山下 克子
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: Sasaki Institute
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09240239/
• 关键词: レクチン様活性; GPIアンカー; インターロイキン-1β; マンノース-6ーリン酸; インターロイキン-1レセプター

サイトカインが速やかに適材適所で機能発現する機構は既存のサイトカインレセプターのみでは説明し得ない。我々はサイトカインのレクチン様性質に着目し、腫瘍壊死因子-α(TNF-α)、リンホトキシン(LT)、インターロイキン-1β(IL-1β)が一様にGPIアンカーのグリカン部分を認識していることを明らかにしてきた。本研究はサイトカインによるGPIアンカーグリカン部の認識機構を解析することによってサイトカインのより多次元的な情報伝達ネットワーク機構を明らかにすることを目指している。本年度はIL-1βによる細胞増殖への影響を調べた。T細胞由来D10.G4.1細胞株はIL-1レセプターをその細胞表面上に多く発現しており、IL-1βに対する感受性が高いことが知られている。IL-1β存在下において対数増殖期にあるD10.G4.1に^3H-チミジンを取り込ませ細胞内の放射活性を測定することにより増殖カーブを取った。そこにIL-1βが認識するGPIアンカーのグリカン部分、マンノース-6ーリン酸を加えると、細胞増殖が低下することが観察された。この現象は細胞を予め、ホスホリパーゼCで処理してGPIアンカー蛋白質を除去した系ではみられなくなったことよりIL-1βの、レクチン様活性はサイトカインのレセプターを介した情報伝達機構においてモジュレーションの役割を担っていることが示唆された。

It is necessary to ensure that the machinery owned by the equipment management company is able to realize that the existing equipment management system is in existence and that the equipment has been approved. I don't know if you are looking at the death factor-alpha (TNF- α), the death factor-alpha (TNF- α), the death factor-alpha (LT), the death factor-1 β (GPI), the death factor-1 β (GPI β). The purpose of this study is to determine the accuracy of the GPI information system and the analysis of the information system of the department of intelligence. This year, IL-1 β cells will be colonized and there will be a lot of damage. The origin of T cells in D10.G4.1 cell line IL-1, IL-1 and IL-1. In the presence of IL-1 β, the number of bacteria in the reproductive period was measured by the determination of intracellular radioactivity (radioactivity) in the presence of D10.G4.1. I don't know about IL-1 β. I don't know. I don't know. Please tell me that you need to know if you want to know if you want to know if you have a problem with GPI. You need to get rid of the system. You need to know that you have a problem with IL-1 β, and that you have a problem with the activity of IL-1 β, so that the information is introduced and the information is reported to the agency.

项目成果

福島 慶子: "Synthesis of lipid-linked oligosaccharides is dependent on the cell cycle in rat 3Y1 cells." J.Biochem. (Tokyo). 121. 415-418 (1997)

Keiko Fukushima：“脂质连接寡糖的合成取决于大鼠 3Y1 细胞的细胞周期。”J.Biochem（东京）121. 415-418（1997）。

大倉 隆司: "A partial deficiency of dehydrodolichol reduction is a cause of carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type I." J.Biol.Chem.272. 6868-6875 (1997)

Takashi Okura：“脱氢多羟基化合物减少的部分缺乏是 I 型碳水化合物缺乏糖蛋白综合征的原因。”J.Biol.Chem.272 6868-6875 (1997)。

山下克子: "A Set of Glycosyltransferases Responsible for N-glycan Synthesis Change in the Course of Human Colorectal Carcinogenesis." Cancer Res.(in press).

Katsuko Yamashita：“一组负责人类结直肠癌发生过程中 N-聚糖合成变化的糖基转移酶。”（正在出版）。

山下克子: "Generatation and characterization of mouse monoclonal antibodies specific for N-linked oligosaccharides of glycoproteins." Arch.Biochem.Biophys.342. 48-57 (1997)

Katsuko Yamashita：“糖蛋白 N 连接寡糖特异性的小鼠单克隆抗体的生成和表征。”Arch.Biochem.Biophys.342（1997）。

福島慶子: "Lectin-like characteristics of recombinant human interleukin-1β recognizing glycans of glycosylphasphatidylinositol anchor." J.Biol.Chem.272. 10579-10584 (1997)

Keiko Fukushima：“重组人白细胞介素 1β 识别糖基磷脂酰肌醇锚聚糖的凝集素样特征。J.Biol.Chem.272（1997）。”