B細胞終末分化の分子機構の研究

B细胞终末分化的分子机制研究

• 批准号: 09271215
• 负责人: 若月 芳雄
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09271215/
• 关键词: 免疫学; B細胞; 分化; 抗体産生; 転写因子; トランスジェニックマウス

これまでの我々の得られたPax-5遺伝子の機能についての知見を確認し、更にin vivoでのB細胞の機能、特に抗体産生と、細胞増殖についての役割をさぐるため、1、Pax-5遺伝子の発現制御機構を解明するためその構造解析を行い、2、その生理的発現停止が起きない、トランスジェニックマウスを作成した。1、構造解析(1)Pax-5遺伝子の5^1の制御領域、Exonlaの上流約2Kdの配列を決定し、特徴的な転写因子の結合モチーフを検討した。(2)分化段階の異なるB細胞株、T細胞株、非リンパ球珠細胞を用いて、Pax-5遺伝子の発現制御領域の同定を試みた。(3)Exonla内にユニークな転写因子の結合モチーフを認めた。(4)様々な検討から予想に反して、Exonlaの上流1Kb以内には細胞の分化段階に対応する制御領域は認められなかった。2、BSAPトランスジェニックマウスの作成導入遺伝子の改良を行い今年度再度トランスジェニックマウスの作成を試みた。10数匹のfounder strainを得た。Pax-%遺伝子導入群では、血中の総Ig値が高い傾向が認められた。現在さらに解析中である

The function of Pax-5 gene was identified, and the function of B cells in vivo was confirmed. The function of B cells in vivo was characterized by antibody production and cell proliferation. 1. The mechanism of Pax-5 gene development and control was analyzed. 2. The physiological development of Pax-5 gene was stopped. 1. Structural analysis (1) The control domain of Pax-5 gene, the allocation of Exonla's upper stream about 2Kd, and the combination of characteristic writing factors are discussed. (2)Different stages of differentiation: B cell lines, T cell lines, non-spherical cells, and the identification of Pax-5 gene development control domains (3)Exonla inside the (4)The cell differentiation stage within 1Kb of the Exonla 2. The improvement of BSAP's production of imported genes is carried out again this year. 10 pieces of founder strain. Pax-% gene introduction group Now we're in the middle of a resolution.

项目成果

Usui T., Wakatsuki Y., et al: "Overexpression of B Cell-Specific Activator Protein (BSAP/Pax-5)in a late B Cell is Sufficient to Suppress Diifferention to an Ig High Producer Cell with Plasma Cell Phenotype" Journal of Immunology. 158. 3197-3204 (1997)

Usui T.、Wakatsuki Y. 等人：“晚期 B 细胞中 B 细胞特异性激活蛋白 (BSAP/Pax-5) 的过度表达足以抑制与具有浆细胞表型的 Ig 高生产细胞的分化”Journal of