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コリン作動性運動神経の発達、分子におけるTrophic Factorの生理的役割

胆碱能运动神经元的发育，营养因子在分子中的生理作用

基本信息

批准号：
01623501
负责人：
栗原堅三
金额：
$ 0.9万
依托单位：
Hokkaido University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1989
资助国家：
日本
起止时间：
1989 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

我々は先に、グリア細胞腫C6の培養液(GCM)はPC12細胞のコリンアセチルトランスフェラ-ゼ(ChAT)活性を増大させ、コリン作動性神経分化を誘導することを報告した。また、この際27K蛋白質がリン酸化されることを報告した。本年度は、この現象が他の細胞にも見られるかどうかを検討した、この結果、NG108細胞、ラット胎児脳の初代培養細胞においても、GCMはChAT活性を増大させ、27K蛋白質のリン酸化を促進した。一方レチノイン酸も、GCMと同様、PC12細胞、NG108細胞、ラット胎児脳の初代培養細胞のChAT活性を増大させ、27K蛋白質のリン酸化を促進した。このように、ChAT活性を増大させた全ての系で27K蛋白質のリン酸化が起ったので、この蛋白質のリン酸化はコリン作動性分化に深く関与していることが示唆された。また、N-18細胞は、GCMおよびレチノイン酸ともにChAT活性を増大させなかったが、あらかじめDNAの脱メチル化剤を作用させておくと、ChAT活性が誘導されるようになった。このことは、DNAのメチル化がGCMおよびレチノイン酸の作用を抑制しており、脱メチル化させるようになった。このことは、DNAのメチル化がGCMおよびレチノイン酸の作用を仰制しており、脱メチル化させるとこれらの作用が発現することを示唆した。一方GCMとレチノイン酸で神経分化を誘導した細胞のcytosolを未処理の細胞に注入すると、ChAT活性が誘導された。cytosol中の蛋白質のゲルろ過実験は27K蛋白質がChAT活性誘導因子である可能性を示唆したが、この点に関しては今後さらに検討する必要がある。今後この蛋白質を精製するきとにより、コリン作動性分化に関与するcytosol中の因子の役割が明らかになるものと思われる。

We use the C6 cell culture solution (GCM), the PC12 cell culture solution (GCM), the cell culture solution (GCM), the cell culture solution (C6), the cell culture solution (C6), The 27K protein was acidified, acidified, and reported. The results of this year's study are as follows: NG108 cells, primary culture cells, GCM ChAT activity, 27K protein and acidification enhancements. One side was infected with acid, GCM homologue, PC12 cell, NG108 cell, fetal cell, primary culture cell, ChAT activity, 27K protein, acidification promotion. The whole system includes 27K protein (27K protein), acidified protein (acidified), acidified protein (acidified), active sexual differentiation (deep sexual differentiation), and so on. GCM, NMel, 18, ChAT, and so on, respectively. The effect of acid on the inhibition of GCM, the effect of acid, the effect of acid, the inhibition of acid, the effect of acid, acid and acid. In the presence of GCM, DNA, and acid, the effects of acid on the surface of the body, on the other hand, on the surface of the body. On the one hand, cytosol cells were injected into GCM cells, and ChAT activity was injected into cells. In cytosol, the possibility of protein trapping, 27K protein, ChAT activity, and so on indicates that it is necessary to do so in the future. In the future, you will need to know that the factors in cytosol are different, that is, the effects of sexual differentiation, action differentiation, and so on.