新規複合系有機ケイ素反応剤の開発と高選択的反応に関する研究

新型复杂有机硅反应物开发及高选择性反应研究

• 批准号: 01649516
• 负责人: 細見 彰
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Nagasaki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1989
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1989 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-01649516/
• 关键词: 複合系反応剤; 高配位有機ケイ素化合物; アリルシクコナ-ト; 5配位アリルシリコナ-ト; 高選択的アリル化反応; ヒドリドシリコナ-ト; 還元反応; 不斉還元

新規複合系反応剤である5配位有機ケイ素化合物の合成開発と、その高選択的合成反応への応用を目的とした研究を行なった。とくに、アルコキシシラン/ジオ-ル/アミンを用いる複合系5配位ケイ素反応剤の生成と高選択的反応の開発を行った。1.上記反応系を用いて、高配位ケイ素中間体を得、その構造と反応性の関係を明らかにした。2.ジオ-ル/アミンを任意に変えることできるので、これによる反応性の向上、選択性の発現を図った。3.トリアルコキシヒドロシランを用いて他の金属ヒドリド試薬では困難な官能基選択的な還元反応を開発した。例えば、チオインモニウム塩の還元反応は本還元系を用いると合成化学的に重要なS,N-アセタ-ルを選択的にかつ官能基選択的与えた。4.上記複合反応剤を用いて不斉還元および不斉アルキル反応に関する研究を行った。不斉源としては光学活性アミノアルコ-ル用いて、触媒的不斉増殖反応を達成した。

The synthesis of newly regulated complex system anti-corrosive compounds with 5-coordinated organic compounds is carried out.とくに、アルコキシシラン/ジオ-ル/アミンを Use いる compound It is a 5-coordinated polypeptide that is used to generate high-selected anti-oxidants. 1. The above-mentioned reaction system is made of いて, high-coordination ケイ element intermediate is obtained, and the relationship between the その structure and the reaction property is を明らかにした. 2.ジオ-ル/アミンをarbitrary に変えることできるので, これによる Reflection 応 upward, select 択性の発成を図った. 3. To use the metal ヒドリド test トリアルコキシヒドロシランを to use the いて other metal ヒドリド to try 薬ではdifficult な functional base selection 択なreturning reaction を开発した. Examples of えば and チオインモニウム塩のreduction and anti-reduction systems were synthesized with いるとThe most important thing to learn is the functional base of N-アセタ-ルを选択's にかつ and えた. 4. The above-mentioned compound anti-corrosion method can be used to study the compound anti-corrosion method. The non-source and non-reactive optical activity of the アミノアルコ-ル is achieved by the non-reactive multiplication of the catalyst.

项目成果

Y.Tominaga: "Synthesis of pyrimidine derivatives and their related compounds using ketene dithioacetals" Heterocycles. 29. 1409-1429 (1989)

Y.Tominaga：“使用乙烯酮二硫缩醛合成嘧啶衍生物及其相关化合物”杂环。

Y.Tominaga,A.Hosomi: "Syrthesis of cycl[3,2,2,]azine and beu30[g]cycl[3,2,2]azine derivaties by usa of the[8+2]cycloaddition reaction of indolizine and dinethuf acetyleue-dicarboxylate" J.Heterocyclic Chenistry. 26. 477-487 (1989)

Y.Tominaga,A.Hosomi：“利用中氮茚和丁苯醚的[8 2]环加成反应合成环[3,2,2,]嗪和beu30[g]环[3,2,2]嗪衍生物

A.Hosomi: "New synthetic reactions using alkody-subatituted highly coordinate organosilicon compounds" J.Synthetic Organic Chemisty,Japan. 47. 831-842 (1989)

A.Hosomi：“使用醇基取代的高度配位有机硅化合物的新合成反应”J.Synthetic Organic Chemisty，日本。

A.Hosomi: "α-Oxoketenedithioacetal's in organic synthesis.A new aceesstc to 1-siloxy-1.3-butadieves and their readions with electropliles" Chemistry Letters. 10号. 1761-1764 (1989)

A.Hosomi：“有机合成中的 α-Oxoketeneddithioacetal。1-siloxy-1.3-butadieves 的新方法及其与 electropliles 的读数”《化学快报》第 10 期。1761-1764 (1989)。

A.Hosomi: "Orgaric synthesis using Organosilicon Compounds" Advances in Pharmaceutical Sciences. 5. 80-95 (1989)

A.Hosomi：“使用有机硅化合物的有机合成”制药科学进展。