胎児胸腺由来幼若造血細胞株の確立とその多能性分化能の解析

胎儿胸腺来源未成熟造血细胞系的建立及其多能分化潜能分析

基本信息

  • 批准号:
    02256107
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.54万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1990
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1990 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

我々が単離したAbelsonマウス白血病ウイルス由来温度感受性変異株を用いたトランスフォ-メ-ションにより、胎児胸腺よりThyー1^ー/Scaー1^+/ILー2R^+の表現型を示す幼若造血細胞5,6,12,19,33,42を、またThyー1^+/Scaー1^+/ILー2R^+の表現型を示すクロ-ンC1、C10ー7を単離した。33,42はILー1の刺激により形態学的にマクロファ-ジへ、更に6,33,42は胎児胸腺組織培養により形態学的にマスト細胞へ分化した。19はマクロファ-ジのみに分化した。C1およびC10ー7はILー1の刺激によりマクロファ-ジへ分化し、アクセサリ-細胞を除去した T細胞の増殖をConAの存在下および非存在下で増殖を支持することが明かとなった。これらのクロ-ンにおける他の系への分化能をサイトカインあるいは造血支持細胞存在下での実験系で検討したが、リンパ球、白血球系への分化は認められなかった。一方分化前のC10ー7細胞表面抗原に対するモノクロナ-ル抗体3F7ーA1,3A9ーD1を作製し、抗原の性状およびこの抗原を発現する細胞の性状および動態を確認したところ、成熟組織ではBリンパ球系の細胞にこの抗原が選択的に発現され、また3F7ーA1抗原発現に関して、B細胞発生の過程で幼若B細胞は抗原陽性と陰性の2つの亜集団に分別されることが示唆された。一方胎生初期胸腺にはこれらの抗原を発現する細胞は高頻度に存在するものの、成熟胸腺では殆ど認められない。また数回の実験に関して特に胎児組織では、胎生につれて3F7ーA1抗原の発現が複雑に変動することが示唆され、今後更にその発現意義を詳細に検討する必要性が認められた。3F7ーA1および3A9ーD1抗原はそれぞれ50ー60kdおよび40kdの蛋白質分子を認識することが示唆されており、また各組織における発現様式により新しい造血細胞表面抗原であると考えられる。
Abelson leukemia is derived from a temperature-sensitive variant, and its phenotype is expressed as Thy 1^+/Sca 1^+/IL 2R ^+ in fetal thymus. 33, 42, 33, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 40, 41, 42, 41, 4 19th century. C1-C10-C10-C10 In the presence of hematopoietic supporting cells, the differentiation of other lineage can be detected, and the differentiation of leukocyte lineage can be detected. C10 - 7 cell surface antigen before differentiation is associated with the production of antibodies 3F7-A1, 3A9-D1, the identification of antigenic properties, and the development of antigens in mature tissues. B cell development process, if young B cells antigen positive and negative and 2 sets of groups, respectively, and so on. The antigen is expressed frequently in the early fetal thymus, and in the mature thymus. It is necessary to discuss in detail the significance of the development of fetal tissue, fetal birth and the development of 3F7-A1 antigen. 3F7-A1 and 3A9-D1 antigens are 50 kD and 40kD proteins.

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
K.Kitamura,T.Takemori,H.Kimoto: "A new marker for immature hemopoietic cells." (1991)
K.Kitamura、T.Takemori、H.Kimoto:“未成熟造血细胞的新标记。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
H.Kimoto,K.Kitamura,T.Sudo,T.Suda,K.Ohnishi,H.Kitagawa,I.Fujita,M.Taniguchi,T.Takemori: "Immature hemopoietic cells capable of differentiating into mast cells andlor macrophages are present in fetal thymus" (1991)
H.Kimoto、K.Kitamura、T.Sudo、T.Suda、K.Ohnishi、H.Kitakawa、I.Fujita、M.Taniguchi、T.Takemori:“存在能够分化为肥大细胞和/或巨噬细胞的未成熟造血细胞
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  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
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