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ガングリオシドによる培養成熟神経細胞の生存維持に関する細胞生物学的研究

神经节苷脂维持培养成熟神经元存活的细胞生物学研究

基本信息

批准号：
03255210
负责人：
畠中寛
金额：
$ 1.02万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1991
资助国家：
日本
起止时间：
1991 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

生後8週齢のラットを用い中隔野コリナ-ジックニュ-ロンをNGR存在および非存在下に培養することに成功した。培養下のコリナ-ジックニュ-ロンの生存維持は、アセチルコリンエステラ-ゼ(AChE)染色による陽性細胞を数えることによって行った。その結果、NGFの生存維持効果は以前に報告した生後2週齢ラットからの培養中隔野コリナ-ジックニュ-ロンに対する生存維持作用に比べ低下していた。しかし、その効果は依然認められ、十分な神経繊維の再生を観察した。生後5週齢前後のラット中隔野コリナ-ジックニュ-ロンの培養でも、ほぼ同様の結果を得ている。これらの結果は、以前報告した我々の結果と合わせ考えると培養下でNGF応答性でみたラット中隔野コリナ-ジックニュ-ロンの性質は、シナプス形成開始期(E16〜P3)ではChAT活性促進にみられる分化時期を経た後、シナプス形成終了期(P10〜P15)ではニュ-ロンの生存維持が最も強く図られ、その後、NGFによる生存維持効果は低いレベルになるものと思われる。前脳基底野大型コリナ-ジックニュ-ロンは、脳の老化に伴う疾患として近年社会問題化しているアルツハイマ-型痴呆症と関連して注目されている。シナプス形成を終えた後のコリナ-ジックニュ-ロンに対する種々の神経栄養因子の持つ役割を明らかにする上で、ここで成功した成熟ラット中枢ニュ-ロンの培養系はすぐれた系となると考えられ、今後NGFを含め種々の神経栄養因子の果たす役割を明らかに出来ると思われる。この点について、現在までの我々の予備的な実験によれば、NGF依存性の生存維持活性の低下は、繊維芽細胞増殖因子によって部分的に改善されることを見いだしている。また、生後8週齢の培養コリナ-ジックニュ-ロンは、ガンガリオシドGM_1によって、その生存維持が図られており、コリナ-ジック神経繊維の著しい伸長が観察されている。

8 weeks after birth, the cells were cultured successfully in the presence or absence of NGR. In culture, the number of positive cells stained with AChE was increased. The results showed that NGF survival maintenance effect was lower than that reported previously at 2 weeks after birth. The result is still to be recognized, and the recovery of the mind is to be observed. After 5 weeks of life, the results of the culture and the study were obtained. The results of this study were as follows: NGF response in culture (E16 ~ P3), ChAT activity promotion (E16 ~ P3), growth termination (P10 ~ P15), and survival maintenance (P16 ~ P15). NGF is the most important factor in survival. In recent years, social problems have become more and more common in large and medium-sized dementia. The culture system of NGF, which contains the neurotrophic factors of the seed, has been successfully developed. These factors include: (1) the decrease of NGF-dependent survival and maintenance activity,(2) the improvement of growth factors in vitro, and (3) the improvement of survival and maintenance activities in vitro. At 8 weeks after birth, the survival and maintenance of the cultured mice were observed.