ヒト遺伝病のATを用いた放射線損傷に関係するDNA修復遺伝子の単離と解析

利用 AT 分离和分析与人类遗传病辐射损伤相关的 DNA 修复基因

基本信息

  • 批准号:
    06263206
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.6万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1994
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1994 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

放射線高感受性を特徴とするヒト遺伝病のAT(アタキシア・テランジェクタシア)を用いて放射線損傷に関係するDNA修復遺伝子を単離することを目的として研究をおこない以下の成果を得た。1.ATの原因遺伝子はヒト染色体11q23領域に座位する。ここに切断面ともつX/11転座染色体を放射線で断片化して11q23領域の微小ヒト断片をもつ放射線ハイブリドを作成した。AT細胞の放射線高感受性を相補する1クローンRH12/1と、相補しない2クローン(MH12/1,MH12/3)が得られたので、両者の差異領域にAT遺伝子が存在するという仮説を設定して以後の解析をすすめた。2.11q23領域の11個のDNAマーカーの存否を調べた。3クローンともD11S144とD11S351の2マーカーのみを保持して他のマーカーを欠失し、RH12/1に固有の既知のマーカーはなかった。リンケージ解析からAT遺伝子にもっとも近接するとされるD11S384をも欠いていることが注目され、遺伝子がD11S384よりテロメア側DRD2〜D11S351領域内にあるという新しい可能性を示唆する。3.sCoS1をベクターに用いてRH12/1からコスミドライブラリーを作成した。50万個のクローンから256個のヒト由来のクローンを分離し、21個の11番染色体由来クローンを同定したが、この中にはAT遺伝子を含むものはなかった。一方IRS-PCR法でRH12/1からヒトDNAを特異的に増幅し、このなかから産物のなかから単離したプラスミドpBM8.9は11番染色体上のRH12/1に固有の領域内にあることがわかり、AT遺伝子にきわめて近接する可能性が高い。このマーカーをもとにコスミドを単離し、ATの放射線感受性を正常化する遺伝子を探索してゆきたい。
The radiation sensitivity is very high. The disease AT (radiation sensitivity, radiation sensitivity, radiation sensitivity), radiation sensitivity, high sensitivity 1.AT cause locus loci in 11q23 domain of chromosomes. The chromosome "radiation line" fragment of the chromosome "X-ray" in the field of 11q23, "tiny" fragment, "radiation line", "X-ray", "X-ray". The AT cell radiates the high sensitivity phase 1 to the RH12/1, the MH12/1,MH12/3 to the MH12/1,MH12/3, and the receiver to the AT in the field where there is a response to the sensor setting. There are 11 DNA customers in the field of 2.11q23. 3. Do not know that D11S144D11S351D11S3512D11S351 is missing, and that RH12/1 is inherently known to be in arrears. I don't know. I don't know. I don't know. The 3.sCoS1 was made with the words "RH12/1", "please". There are two hundred and twenty-six dollars out of 500000, the number of chromosomes separated from each other, the number of chromosomes from 21 to 11, the number of copies of the same number of chromosomes, and the number of copies of the AT that are in the middle of each other. On one side, the IRS-PCR method shows that there is a high probability of proximity in the field of RH12/1 inherent in the chromosome 11 of the IRS-PCR method, such as the amplitude of the RH12/1, the size of the device, the size of the device, the number of objects on the chromosome 11 of the RH12/1, and the possibility of proximity. We need to know how to normalize the radiation sensitivity of AT patients and to explore the radiation sensitivity.

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
K. Ishizaki: "Increased UV-induced SCEs but normal repair of DNA damage in p53-deficient mouse cells" Int. J. Cancer. 58. 254-257 (1994)
K. Ishizaki:“p53 缺陷小鼠细胞中紫外线诱导的 SCE 增加,但 DNA 损伤修复正常” Int。
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    0
  • 作者:
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Y.Ejima: "Ataxia-telangiectasia" Springer-Verlag (R. A. Gatti and R. B. Painter Eds.), 283 (1993)
Y.Ejima:“共济失调-毛细血管扩张症”Springer-Verlag(R. A. Gatti 和 R. B. Painter 编辑),283 (1993)
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    0
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  • 资助金额:
    $ 1.6万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (A)
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知道了