上皮組織構築の分子メカニズム

上皮组织构建的分子机制

• 批准号: 06281216
• 负责人: 黒木 登志夫
• 金额: $ 26.24万
• 依托单位: Showa University (1996)The University of Tokyo (1994-1995)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06281216/
• 关键词: 細胞分化; ケラチノサイト; C-キナーゼ; シグナル伝達; Hox遺伝子; 増殖因子; 組織構築; 上皮細胞; Cキナーゼ; コレステロール代謝

ヒトのがんの90%は上皮細胞に由来するカルシノーマである。われわれは上皮細胞のがん研究における重要性に着目して、その組織構築と増殖・分化のメカニズムをケラチノサイトをモデルとして、偏平上皮分化のシグナル伝達経路、上皮組織構築における増殖因子、発生がん過程における形態形成遺伝子の発現、偏平上皮分化に関する遺伝子操作動物の作成などを目的として研究を進めてきた。本年度は次の3研究項目について研究を行った。1)偏平上皮のシグナル伝達経路:上皮細胞に特異的に発現しているCキナーゼη分子種のトランスジェニックマウスを作成した。トランジェニックマウスは皮膚の角化亢進と代償性の表皮過形成を示した。2)細胞周期にともなうCキナーゼ各分子種の発現をBALB/MK-2細胞の同調培養系を用いて検討した。α、δ、ζ分子種は細胞周期の進行によっても発現が変わらなかったのに対し、η分子種はG1/S期に発現した。3)皮膚発がんにおけるHox遺伝子群の発現を検討した。パピローマ、カルシノーマではA7,B7遺伝子が特に強く発現した。

This is the origin of 90% of the epithelial cells. In the study of epithelial cells, the importance of growth factors, tissue differentiation, differentiation, differentiation and differentiation. Objective to study the progress of experimental animals in the differentiation of epithelia. This year, there are three research projects in this year. 1) flattened epithelia: the epithelium is characterized by the presence of C molecules and η molecules in the epithelium. The hyperkeratosis of the epidermis and the formation of the epidermis show that the skin is hyperkeratosis. 2) the cell cycle analysis shows that all kinds of BALB/MK-2 cells are cultured in the same way. The cell cycles of α, δ and Zeta molecules were detected in the cell cycle of the α, δ and Zeta molecules, while those of the η molecules were detected in the G _ 1 cycle. 3) the subgroup of the Hox subgroup shows that the skin is full of symptoms. Please tell me how to make sure that you can see the baby in the first place.

项目成果

Takebayashi,M.: "The recessive phenotype displayed by a dominant negative MITF mutant is a result of impaired nuclear localization potential." Mol.Cell.Biol.16. 1203-1211 (1996)

Takebayashi,M.：“显性失活 MITF 突变体表现出的隐性表型是核定位潜力受损的结果。”

Koike,M.: "Growth enhancement of normal human keratinocytes by the antisense oligonucleotides of retinoblastoma susceptibility gene." Oncogene. 10. 117-122 (1995)

Koike,M.：“通过视网膜母细胞瘤易感基因的反义寡核苷酸增强正常人角质形成细胞的生长。”

Kartasova,T.: "Sequence and expression patterns of mouse SPR1." J.Invest.Dermatol.106. 294-304 (1996)

Kartasova,T.：“小鼠 SPR1 的序列和表达模式。”

Chida,K.: "Cholesterol sulfate,a second messenger for the η isoform of protein kinase C,inhibits promotional phase in mouse skin carcinogenesis." Cancer Res.55. 4865-4869 (1995)

Chida, K.：“硫酸胆固醇是蛋白激酶 C 亚型的第二信使，可抑制小鼠皮肤癌发生的促进阶段。”Cancer Res.55 (1995)。

Ikuta,T.: "Cholesterol sulfate,a novel activator for the η isoform of protein kinase C." Cell Growth & Differentiation. 5. 943-947 (1994)

Ikuta, T.：“硫酸胆固醇，蛋白激酶 C η 亚型的新型激活剂。细胞生长与分化”。5. 943-947 (1994)